林木病理学6幻灯片.pptVIP

二.林木病原细菌 林木病原细菌的一般性状 细菌形态和结构 形态大多杆状,个别丝状 细菌大多单生大小一般为1-3x0.5-0.8微米，要在苯酚品红染色后在１００x１０的油镜下才能观察到 大多有鞭毛 极鞭－－着生在菌体的一端或两端 周鞭－－着生在菌体的四周 鞭毛着生的位置是分类的依据 一般要对鞭毛染色后再镜检 菌体结构 黏质层(较厚而固定的称作荚膜)----细胞壁(多糖，拟脂类和甲壳质组成) ----质膜（质膜下的小粒状鞭毛穿过细胞壁和黏质层延伸到体外） ----胞质（异染粒＋中性体＋气泡＋液泡＋核糖体）----核区（DNA，无核膜）．无芽孢 用革兰氏染色法可反映细胞壁的差异 革兰氏阴性菌壁厚，肽聚糖为主 革兰氏阳性菌壁薄，有脂多糖和脂蛋白 革兰氏染色是用结晶紫草酸铵对细菌染色，经酒精脱色后再用番红复染以便观察．未能脱色的为阳性（紫色），脱色的为阴性（红色） 革兰氏染色阳性——大肠杆菌革兰氏染色阴性——枯草杆菌 植物病原细菌对链霉素敏感，可用于防治细菌病害 培养性状，繁殖，遗传和变异 培养性状：固定培养基上－－菌落 液体培养基上－－混浊，絮状物，菌膜，菌环等 繁殖－－繁殖方式为裂殖，繁殖速度为１次／２０分钟，S形生长曲线 遗传 遗传－－－裂殖时细胞内物质均等分配到子细胞质粒－－－染色体DNA之外的可自我复制的环状双链DNA，常带有与抗药性，致病性，性结合有关的基因 变异 类有性作用 接合：一个细胞的遗传物质可以部分进入另一个细胞，接受遗传物质的细菌在分裂繁殖时体内的两种遗传物质重新组合 突变－－频率低但次数多 转化：由于菌体破裂，一个细胞的遗传物质释放出来，进入另一个有亲和力的同种或近似种的菌体内，并作为后者遗传物质的一部分 转导：噬菌体侵染和在消解一种细菌时， 其DNA可以携带寄主细胞的部分遗传物质，在侵染另一个细菌时，就可以将遗传物质带到第二个细菌体内作为它的遗传物质的一部分 噬菌体：细菌的病毒，专性寄生，一般蝌蚪状，在细菌液体培养时使培养液变清，在细菌培养平板上形成透明斑（噬菌斑） 寄生性：绝大多数非专性寄生,极少数专性寄生鉴定方法:症状观察:染色镜检鉴定法(革兰氏染色法和鞭毛染色法)培养性状鉴定法(菌落性状观察,生理生化性状观察)致病性测定:血清学鉴定法:核酸技术: 植物病原细菌的主要类群 薄壁菌门 重要属: 野杆菌属Agrobacterium,也叫脓杆菌杆菌属,革兰氏阴性菌，鞭毛周生，引起植物组织肿瘤或畸形 假单胞杆菌属Pseudomonas革兰氏阴性菌，鞭毛数根，菌落白色，能产生荧光性色素，引起叶斑，溃疡，果斑 黄单胞杆菌属Xanthomonas革兰氏阴性菌，鞭毛１根，菌落黄色，能产生非水溶性黄色色素，柑橘溃疡病,核桃黑斑病 欧氏杆菌属Erwina革兰氏阴性菌，鞭毛周生，引起植物组织腐烂或萎焉 厚壁菌门 棒杆菌属Gorynebacterium（Clavibacter）革兰氏阳性菌，多数无鞭毛 软壁菌门 植原体属（Phytomonas） 引起的病状很象病毒病的症状，主要是黄化丛枝症状．以前放在病毒病中，后来发现有些病可用四环素治疗，在电镜下可看到哑铃状类似于菌原体的生物体，改成类菌原体，近年来将其归到植原体属中，引起桑的萎缩病，造成节尖缩短，丛枝，缩叶，黄化；泡桐丛枝病：丛枝，花果变枝叶，黄化，有传染性 螺原体属（Spiroplasma） 菌体的基本形态为螺旋形 繁殖时可产生分支，分支也螺旋形 引起柑橘僵化病（S.citri）节间变短，缩小，丛生枝或丛芽树皮增厚，植株矮化，并且全年可开花，但结果小而少，多畸形，易脱落 可以人工培养，在培养基上形成“荷包蛋”状菌落 油橄榄肿瘤病Pseudomonas假单胞杆菌属 杨属柳属山楂属果树冠瘿病Agrobacterium（野杆菌属）根瘤 根部小木瘤 病原细菌 柑橘溃疡病Xanthomonas campestri pv.citri (Hasse)黄单胞杆菌属X.citri同物异名 症状 病原 细菌病害的症状 侵染循环和防治 症状 斑点 溃疡 萎焉 侵染循环 植物病原细菌从伤口侵入,有的从自然孔口侵入 寄生性弱的细菌一般都是从伤口侵入 寄生性强的细菌从伤口和自然孔口都能侵入 假单胞杆菌属和黄单胞杆菌属的细菌引致叶斑病, 一般是从自然孔口侵入 棒形杆菌属、欧氏杆菌属和土壤杆菌属的细菌引致萎蔫、腐烂和瘤肿, 多半是从伤口侵入 有多次再侵染的机会 在自然条件,传播靠雨水溅洒作用,故传播距离不会很远 带菌的种苗是细菌病害传染的重要来源 昆虫介体也可传播细菌 工具传播 侵染来源 细菌在受害苗木内越冬,成为初侵染来源 种子和无性繁殖器官：带菌种苗是最重要的初侵入来源，带菌种苗调运可远距离传播 病残体：植物病原细菌可以在病株残余组织中长期存活，也是重要的初