【步步高 学案导学与随堂笔记】2016-2017学年高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课时作业1 新人教版必修2.docVIP

伴性遗传 【目标导航】　1.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。2.结合其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。 一、伴性遗传的概念(阅读P33) 由于某些遗传病的基因位于性染色体上，所以由该基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二、人类红绿色盲症(阅读P33－36) 1．基因的位置 X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一： 由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 方式二： 由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 方式三： 由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。 方式四： 由图解分析得：父亲正常女儿一定正常，母亲色盲儿子一定色盲。 请仿照上述方式写出其他两种婚配方式及其子代的基因型、表现型及比例。 4．色盲病遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)往往有隔代交叉遗传现象。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 三、抗维生素D佝偻病(阅读P36) 1．致病基因 (1)显隐性：显性。 (2)位置：X染色体。 2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd