第六章对映异构总论.ppt

第六章 对映异构（6学时） 第一节 物质的旋光性 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 分子的手性（而不是手性碳）是其具有旋光性和对映异构现象的充分必要条件。 第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 第四节 含两个手性碳原子化合物的对映异构 第五节 构型的R、S命名规则 第六节 环状化合物的立体异构 第七节 不含手性碳原子化合物的对映异构 第八节 外消旋体的拆分 第九节 亲电加成反应的立体异构 2．两个相同的取代基，1,2-二羧基环丙烷,有 三个构型异构体。 二、六元环衍生物 反式： 例一：1,2-环已二甲酸 顺式 ： 例二、1,3-环已烷二甲酸 例三、1,4-环已烷二甲酸。顺反异构都有对称面，无对映异构体。 一、丙二烯化合物 1.由于所连的四个取代基两两各在相互垂直的平 面，整个分子就没有对称面和对称中心，而且 有手性。两个π平面相互垂直。 2.如在任何一端的碳原子上连有相同的取代基，因分 子中就有对称面，而不具有旋光性（即分子中就有 一个平面的对称因素，光活性异构体就不存在。 二、键旋转受阻碍的联苯型化合物 1.关于什么样的基团受阻不能在同一平面内， 要通过实验测得。 2.联苯能拆开的必要条件是： ① 邻位上的基团大到足以使绕中心键的自由旋 转