有机化学B-2015版重点分析.doc

有机化学 B Organic Chemistry B 课程代码：y11a0025t1学 时 数：总学时48（理论4）学 分 数：3 课程类别： 开课学期：2主讲教师：化学教研室有机教研组 编写日期：20年月一、课程性质和目的 课程性质：《有机化学》是林学类、生物类、环境类各专业及工科类非化工专业的一门重要基础课，是必修课。 目的：通过本课程的教学，使学生掌握有机化学的基本知识和基本原理，为今后学好后继专业基础课和专业课如生物化学、环境化学、食品化学、遗传、植物生理、分子生物学等奠定必要的基础。 二、课程教学内容、学时分配和课程教学基本要求 总时数为48学时，其中授课为46学时，习题课为2个学时（由任课教师根据授课进度灵活掌握），*为选学内容。 1. 绪论讲课学时教学内容： （1）有机化学的研究对象及与生物科学的关系。 （2）有机化合物的特点：组成和结构的特点，性质特点。 （3）共价键：价键理论；碳原子的结构和原子轨道的杂化；σ-键和π-键的电子结构及性质；共价键参数，键角、键长、键能、键的极性；共价键的均裂和异裂。 （4）有机化学的反应类型：自由基反应、离子型反应、协同反应。 （5）有机化学中的酸碱概念，酸碱质子理论和Lewis酸碱概念。 （6）有机化合物的分类，官能团分类和碳骨架分类。 基本要求： 掌握价键理论的基本要点和共价键的重要参数。理解有机化合物的特点，弄清其与无机化合物的区别有机化合物的分类方法，并能够根据官能团判断化合物的所属类别。了解有机化学学科的发展简史与现状。 2. 开链烃和脂环烃讲课10学时教学内容： （1）烷烃 ① 烷烃的命名：四种碳原子，烷基的名称，普通命名法，系统命名法。 ② 烷烃的结构及构象异构：烷烃的结构，烷烃的异构现象－碳链异构；构象概念，透视式，Newman投影式，优势构象。 ③ 烷烃的物理性质。沸点和熔点的规律，分子间力和物理性质之间的关系。 ④ 烷烃的化学反应：卤代反应、氧化反应、自由基取代反应历程，自由基的稳定性。 （2）烯烃和炔烃 ① 烯烃和炔烃的分类与命名。 ② 烯烃和炔烃的结构。 ③ 烯烃的顺反异构现象，Z、E命名法。 ④ 烯烃和炔烃的物理性质。＊ ⑤ 烯烃和炔烃的化学反应：加成反应加氢、加卤素、加卤化氢、加水、 （3）二烯烃 ① 二烯烃的分类、命名。 ② 共轭二烯烃的性质：1－1,4－加成反应，双烯合成反应。 ③ 共轭二烯烃的结构及共轭效应。 （4）脂环烃 ① 脂环烃的分类命名。 ② 环烷烃的结构和稳定性。 ③ 环烷烃构象及顺反异构。环己烷椅式构象，取代环己烷优势构象和构象分析。 ④ 脂环烃的化学反应，开环反应（催化加氢、加卤素、加卤化氢）。 基本要求： 掌握烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃和脂环烃的命名、结构和化学性质。理解开链烃及脂环烃的物理性质，自由基反应历程和亲电取代反应历程诱导效应和共轭效应并能够用于解释马氏规则、自由基和碳正离子的稳定性环烷烃的结构与稳定性的关系。了解构象分析和Newman投影式。 3. 芳香烃讲课4学时教学内容： （1）单环芳烃的分类及命名。 （2）苯的结构。 （3）单环芳烃的物理性质。 （4）单环芳烃的化学反应：取代反应卤代、硝化、磺化、付一克反应及亲电取代反应历程，加成反应，氧化反应；侧链反应卤代、氧化反应，取代苯的定位效应。 （5）*稠环芳烃：萘、蒽、菲的结构及萘的性质。 （6）芳香性和Huckel规则。 基本要求： 掌握及其衍生物的命名，多官能团化合物的命名方法。能够运用杂化轨道理论解释苯分子结构，掌握单环芳烃的主要化学反应和取代苯的定位规律。Huckel规则理解亲电取代反应历程。4. 旋光异构讲课3学时教学内容： （1）物质的旋光性：偏振光与旋光性物质，旋光仪、旋光度和比旋光度。 （2）物质旋光性与分子结构的关系：分子的对称因素、手性和旋光活性。 （3）含手性碳原子化合物的旋光异构：含一个手性碳原子的化合物对映体、外消旋体、旋光异构体构型的表示方法及命名，含两个不相同手性碳原子的化合物非对映体，旋光异构体的数目），含二个相同手性碳原子的化合物内消旋体。 （4）其它类型的手性化合物：环状化合物的旋光异构，丙二烯型化合物，联苯型化合物。 基本要求： 掌握旋光异构的基本概念；旋光异构与分子结构的关系；对映异构体的表示方法－Fischer投影式及其标记（D、L标记法和R、S标记法）；含手性碳原子化合物的旋光异构。了解其它类型的手性化合物。 5. 卤代烃讲课3学时教学内容： （1）卤代烷烃 ① 卤代烃的分类和命名。 ② 卤代烃的物理性质。 ③ 卤代烃的化学反应：取代反应（羟基取代、烷氧基取代、氰基取代、氨基取代、硝酸根取代）及亲核取代反应历程；消除反应及*消除反应