康柏西普大连会(看见希望)-zhangming1.22更新汇总.pptVIP

AMD市场需求未被完全满足，因此一连串的药物正处在研发阶段，近期抗VEGF+ PDGF-β 联合治疗成为热门话题。 * Lucentis理论认为在视网膜血管内皮细胞上的FcRn受体和含Fc段的完整单抗（贝伐单抗），及重组融合蛋白（康柏西普和阿柏西普）结合，可能使后三种药更容易的被转移入全身血液循环中，造成不良反应。而本页PPT结果显示，在恒河猴试验中，康柏西普眼内注射后全身血中的峰浓度远低于Lucentis的浓度，且二者在眼内注射后监测血清中VEGF的动力学情况，发现二者半衰期其实近似。所以他们的理论不成立，相反，Lucentis质量小与VEGF-A亲和力低，单一靶点结合等特点，使它更容易不在眼内停留，进入全身循环，增加全身不良反应事件发生的机会。 本PPT第32-34页，显示了 Lucentis的血栓性不良反应事件，及与含有Fc段的阿柏西普和贝伐单抗比较，对比双方造成的全身不良反应不具有显著性差异。 * 再次重申Fc段问题，进入血清中的阿柏西普峰浓度较截获全身一半vegf的浓度小100倍，结合后代谢方式与体内抗体代谢方式相同，不会造成对全身的影响。 * 看见希望——康柏西普治疗AMD 2014年大连 背景介绍 AMD研究及治疗思路的发展变化 激光凝固法 光动力疗法 - 维速达尔 安维汀(Avastin)被批准用于转移性结直肠癌 1982年 2000年 2004年2月 2004