高考生物总复习 第二章第三节 性染色体与伴性遗传课时闯关（含解析）浙科版必修2.docVIP

2013年高考生物总复习 第二章第三节 性染色体与伴性遗传课时闯关（含解析）浙科版必修2 1．下列关于性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．XY型的雌性生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D．XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可记作XX 解析：选A。XY型的雌性生物体细胞内含有两条同型性染色体。 2．人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是(　　) 44＋XY　44＋XX　22＋Y　22＋X A．只有 B．只有 C．或 D．或 解析：选D。由于人类属于XY型性别决定，所以男性体细胞中的染色体组成是44条常染色体和一对异型的性染色体XY，即44＋XY。经过减数分裂形成的精子中的染色体组成有两种情况，即22＋X或22＋Y。所以选D。 3．(2012·南京外国语学校期末)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是(　　) A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 解析：选C。失散多年的堂兄弟的Y染色体均来自同一祖父，利用其上的DNA序列可判断其亲缘关系。 4．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A． B． C． D． 解析：选A。人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传。 5．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) 解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。 6．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　) A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离定律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 解析：选C。根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，可判定控制眼色的基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。 7．(2012·宁波镇海中学高二质检)下列关于伴X染色体显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(　　) A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 解析：选A。设等位基因为A、a，伴X显性遗传病的基因型为XAXA、XAXa、XAY，正常的基因型为XaXa、XaY，患者必定有一个XA。女性的性染色体为XX，因此患病的概率高于男性。男性患者的基因型为XAY，其女儿的患病率为100%。女性患者的基因型是XAXA、XAXa，女儿和儿子中正常或患病的可能都有。表现正常的夫妇，基因型为XaXa、XaY，没有致病基因。 8．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是(　　) A．伴性遗传 B．常染色体遗传 C．显性遗传 D．隐性遗传 答案：C 9．已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析：选A。设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：2为ddXBY，1为D－XBX－，5为XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为Dd，即可推知3的基因型为DdXBY；由5(XbY)可知3基因型为XBXb，4基因型为XBY，故4基因型为DDXBXB、DDXBXb(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：×XbY＝XbY。 10．(2012·北京海淀区测试)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是(　　) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X的