6-2叶绿体总结.ppt

暗反应 碳固定--场所：叶绿体基质 利用光反应产生的ATP 和NADPH，使CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。这一过程不直接需要光 在叶绿体基质中进行 。 线粒体和叶绿体的增殖与起源 ●线粒体和叶绿体的增殖 ●线粒体和叶绿体的起源 内共生起源学说endosymbiont hypothesis ◆叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻： Mereschkowsky，1905年叶绿体的祖先是原核生物 的蓝细菌（Cyanobacteria），即蓝藻。 ◆Margulis，1970年：线粒体的祖先--原线粒体是一种革兰氏阴性细菌：即细菌被真核生物吞噬后，在长期的共生过程中，通过演变，形成了线粒体。 ◆内共生起源学说的主要论据 ◆不足之处 内共生起源学说的主要论据 ◆基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。 ◆有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质，蛋白质合成机制有 很多类似细菌而不同于真核生物。 ◆两层被膜有不同的进化来源，外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌 质膜相似。 ◆以分裂的方式进行繁殖，与细菌的繁殖方式相同。 ◆能在异源细胞内长期生存，说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性 的特征。 ◆线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。 ◆发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。 不足之处 ◆从进化角度，如何解释在代谢上明显占优势的共生体反而将大量的遗传信息转移到宿主细胞中？ ◆不能解释细胞核是如何进化来的，即原核细胞如何演化为真核细胞？ ◆线粒体和叶绿体的基因组中存在内含子，而真细菌原核 生物基因组中不存在内含子；如果同意内共生起源学说 ，那么线粒体和叶绿体基因组中的内含子从何发生？ 非共生起源学说 不足之处 ◆实验证据不多 ◆无法解释为何线粒体、叶绿体与细菌在DNA分 子结构和蛋白质合成性能上有那么多相似之处 ◆对线粒体和叶绿体的DNA酶、RNA酶和核糖体 的来源也很难解释。 ◆真核细胞的细胞核能否起源于细菌的核区？ 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 线粒体和叶绿体合成蛋白质的种类十分有限 线粒体或叶绿体蛋白质合成体系对核基因组具有依赖性 三、叶绿体蛋白质的运送及组装 与线粒体基质蛋白转运不同的是, 叶绿体基质蛋白转运的能量仅仅是ATP, 不需要电化学梯度的驱动。 调节蛋白 通道蛋白 识别信号序列 Toc34与GTP结合后 可改变Toc75的构型使通道打开 线粒体基质蛋白转运 前体蛋白在线粒体外解折叠 解折叠的前体蛋白与受体结合并穿过两层膜 多肽链在线粒体基质内重新折叠/装配 切除转运肽 成熟的蛋白质 ATP ADP Hsp70 ATP ADP Hsp70 质子动力势 ATP ADP Hsp60 + 叶绿体与线粒体合成蛋白转运的相似之处 需要受体 具有接触点（contact site） 需要能量：ATP和质子动力势 都发生后转运 每种膜上有特定的转位因子 前体蛋白N端有导向序列（1个或2个）使用后被 信号肽酶切除。 但两者的蛋白质转运体系中除了某些hsp分子相 同外，转位因子复合体是不同的。 （一）线粒体的增殖 1、间壁分离，分裂时先由内膜向中心皱褶，将线粒体分 成两个，常见于鼠肝和植物产生组织中。 新生鼠肝细胞线粒体 线粒体分裂 2.狗心肌细胞线粒体 2 1 2、收缩后分离，分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不 断拉长然后分裂为两个，见于蕨类和酵母线粒体中。 3、出芽，见于酵母和藓类植物，线粒体出现小芽，脱落 后长大，发育为线粒体。 在个体发育中叶绿体由前质体发育而来。 在有光条件下前质体的小泡数目增加并融合形成片层，发育为基粒，形成叶绿体。 在黑暗生长时，前质体小泡融合速度减慢，并转变为排列成网格的三维晶格结构，称为原片层，这种质体称为黄色体。在有光下仍可发育为叶绿体。 幼小叶绿体能靠分裂而增殖。 成熟叶绿体（根、茎、叶）一般不再分裂或很少分裂。 （二）叶绿体的增殖 前质体分化途径 含叶黄素和胡萝卜素 不含色素 储存淀粉和油滴 光诱导前质体分化成叶绿体的过程 黑暗 光照 ●内共生起源学说 （endosymbiosis hypothesis ●非共生起源学说 线粒体和叶绿体的起源 真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌--原核细胞。它比典型原核细 胞大 ---要逐渐增加具有呼吸功能的膜表面 ---原核细胞质膜内陷、扩张、分化形成 ◆ 主要内容： ◆成功之处：解释了真核细胞核被膜的形成 与演化的渐进过程。 重点： 线粒体的结构、功能 叶绿体的结构、功能 线粒体和叶绿体是半自主性的细胞器 线粒体和叶绿体蛋白质的