v烃的衍生物复习(公开课)汇总.pptVIP

类别 官能团 代表物 通式（饱和，一元） 主要化学性质 卤 代 烃 醇 酚 卤原子(－X) CH3CH2CH2Br 1-溴丙烷 CnH2n+1X (醇)羟基 (－OH) CH3CH2OH CnH2n+1OH 或CnH2n+2O (酚)羟基 (－OH) CnH2n-6O (n≥6) 类别 官能团 代表物 通式（饱和，一元） 主要化学性质 醛 羧酸 羧酸酯 醛基 (－CHO) 羧基 (－COOH) 酯基 CH3CHO CH3COOH CH3CO-OCH2CH3 CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2 (n≥2) 某有机物 W 的结构简式如图所示： 下列叙述正确的是（ ） A.W 的相对分子质量为206 B.1mol W最多能与2mol Br2发生反应 C.1mol W最多能与5mol NaOH发生反应 D.1mol W最多能与2mol Na2CO3发生反应 HO CH2OH HO O O 1mol该物质最多能与多少mol的H2发生加成反应？ 进一步思考 精练1 有机物 1mol最多消耗下列物质 多少mol? COOH OH CH2OH 1) Na 2)NaOH 3) Na2CO3 4) NaHCO3 3mol 2mol 2mol 1mol 精练2 卤代烃 R-X 醇 R-OH 醛 R-CHO 羧酸 RCOOH 酯 RCOOR 水解 氧化 氧化 酯化 还原 水解 水解 酯化 取代 根据所学烃的衍生物的性质，构建一幅卤代烃、醇、醛、羧酸、酯相互转化的框图，并注明反应类型。 由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在方框内填入合适的化合物的结构简式。 CH2Br CH2Br CH2OH CH2OH CHO CHO COOH COOH 典例 浓H2SO4 H-OH H-OH 在有机合成中，一般用“逆合成分析法”，具体做题时，应随机应变，可以“正向分析”，亦可“两面夹击”。 感悟 (I) (II) 香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物均省略)： I的分子式为 ；I与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基 苯甲醇的结构简式为 。 (2)反应②的反应类型是 ，反应④的反应类型是 。 (3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。 能力提升 (4)一定条件下， -CHO与CH3CHO能发生类似反应①、② 的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为 。 能力提升 换成-H 换成-H 1、请以CH3CH2Br为原料合成乙二醇(CH2OHCH2OH)的方案，写出有关的化学方程式。 典例 返回 借助卤素原子不仅可以改变官能团种类， 还可以改变官能团的个数、位置。 所以卤代烃在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。 感悟 CH2BrCH2Br + 2NaOH ？ 醇 CH CH↑+ 2NaBr + 2H2O 2（1）、右上图所示乙醇结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是 （ ） A．与醋酸、浓硫酸共热起酯化反应时，②键断裂 B．与金属钠反应时，①键断裂 C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D．在加热和Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 H ④ H C C H O H H H ① ③ ② 典例 返回 ①能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是 ， ②能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是 。 CD ABC 典例 返回 2（2）、有下列四种物质： 醇的消去：去除-OH和β-H 醇的催化氧化：去除羟基H和α-H。 注意 -H 这回产物又是谁？ 苯 苯酚 反应物 反应条件 被取代的氢原子数 反应速率 CH3CH2—OH —OH 呈中性 呈酸性 返回 你能对上述事实 作出解释吗？ 还有谁有类似情况？ 苯、液溴 催化剂(FeBr3) 1 较慢 苯酚、浓溴水 通常条件 3 较快 3