Cr3+对崇明东滩沉积物硝酸还原酶活性的Hormesis效应初.docVIP

Cr3+、Pb2+、Cd2+对崇明东滩沉积物的Hormesis效应初探 韩建刚，林琳，梁丽琛 (南京林业大学 森林资源与环境学院，南京 210037) HAN Jian-gang, Yin Jie (College of Forest Resources and Environment, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China) 摘要：~5000mg/kg）、Pb2+（0~2500mg/kg）以及Cd2+（0~100mg/kg），观测沉积物硝酸还原酶（Nar）活性的变化，以揭示这几种重金属离子对Nar活性的低剂量兴奋效应（Hormesis）及机理。结果显示，当Cr3+添加量为50mg/kg时，Nar活性与对照（CK，重金属添加量为0.0mg/kg）之间无显著差异；~5mg/kg时，Nar的活性受到促进，酶活性高出CK组25%~107%（24~72h）；当Cr3+添加量为500~5000mg/kg时，Nar的活性受到抑制，酶活性低于CK组8%~85%。当Pb2+添加量为30~50mg/kg时，Nar活性与CK组无显著差异；当Pb2+添加量为10mg/kg时，Nar活性受到促进，酶活性高出CK 组13%~62%；当Pb2+添加量为100~2500mg/kg时，Nar活性受到抑制，酶活性低于CK组 20%~68%。当Cd2+添加量为1~5mg/kg时，Nar活性与CK组无显著差异；当Cd2+添加量为0.1mg/kg时，Nar活性受到明显促进，酶活性高于CK组2%~324%；当Cd2+添加量为10mg/kg~100mg/kg时，Nar活性受到抑制，酶活性低于CK组17%~69%。实验表明，这几种离子均对Nar活性存在Hormesis效应，Cr3+的临界浓度为50mg/kg，Pb2+的临界浓度为30~50mg/kg，Cd2+的临界浓度为1~5mg/kg。 关键词： 0 前言 近年来Hormesis是一种有别于传统毒理学剂量-效应关系的特殊现象尽管的毒理学效应研究，也取得了许多重要进展有关对土壤酶ormesis效应的研究目前见报道。土壤酶介于土壤化学与土壤微生物学的中间尺度作为土壤的重要组成部分，土壤酶以其高度的特异性、专一性和灵敏性催化土壤生化反应，在近年来生态系统生源要素与污染物迁移转化的环境影响监测、指示、预测和评价等方面倍受青睐。 滨海湿地是海陆间物质交换过程最重要的中间场所，大量营养盐与污染物在湿地积聚、迁移、转化和输出，产生复杂和显著的环境影响。近年来，污染物在湿地沉积物中频繁检出，。 1 材料与方法 1.1 沉积物与海水样品采集 2012年3月16日在崇明东滩湿地北八激按照“平行线”采样原则在中潮滩带采集020 cm表层沉积物样品及其上覆水样。沉积物样品风干后用木棍碾压，过1 mm尼龙筛，放置于阴凉干燥处保存，水样置于4℃冰箱冷藏，其中水样与沉积物样品的有机碳含量分别为2.mg/l、17.5 gkg，pH 分别为7.9和8.2土水比为2.5。 ~式5。 NO3-N消耗量[mg]： M1=1*(1000/100)*(14/101) 式1 M2=(C1/1000)*100*(10/2) 式2 M3=M0*M 式3 △M=(M1+M3-M2)/M=M0+(140/101-C1/2)/M 式4 Nar活性[mgNO3-N/（10g*24h）]=(△M*10*24)/24=10*△M 式5 注：M1-玻璃瓶中加入的硝态氮量[mg]；1-1mlKNO3溶液；1000/100-1000mgKNO3加入到100ml蒸馏水中配制成1%KNO3溶液；14-N的摩尔质量[g/mol]；101-KNO3的摩尔质量[g/mol]；M2-培养一定时间后的硝态氮量[mg]；C1-培养一点时间后一起测定的玻璃瓶中硝态氮的浓度[mg/L]；1000-单位换算系数；100-玻璃瓶中的溶液尽数移至100ml容量瓶中；10/2-稀释倍数，2ml泥水样稀释至10ml；M3-培养前的硝态氮量[mg],此处默认为0；M0-培养前每克土所含的硝态氮量[mg/g]；M-玻璃瓶中土样的干泥重（湿泥重×含泥率）[g]。 1.4 促进率与抑制率 酶促进率法和酶抑制率法属高科技生物技术，利用反应物对酶活性的相关作用进行反应物分析，此法快速、简单，应用范围广[