有机化学--张金梅--12解释.ppt

11-1 （5）（8）11-2 （7）（11）11-4 （1）（2）（5）11-5 （3） 11-1411-15（3）11-16（1）12-1 （3）12-2 （2）12-4 （1）（2）（3）12-5 （1）（2）12-6 （3）用丙二酸二乙酯制备戊酸 Knoevenagel反应： 在弱碱六氢吡啶、乙二胺等催化下，含有活性亚甲基的化合物和醛或酮发生类似羟醛缩和的反应。 反应历程为： Michael加成反应： 含活性亚甲基的化合物在碱性条件下，与α,β-不饱和醛、酮进行的共轭加成反应。 反应历程为： ３ C-烷基化和O-烷基化 乙酰乙酸乙酯实际上它有两个反应活中心。 α-氢酸性大，即烯醇式含量高，容易发生O-烷基化。 在质子溶剂中，容易发生C-烷基化反应，在非质子溶剂中，容易发生O-烷基化反应。 54% 46% ３ 氨基甲酸酯 当碳酸分子中两个羟基分别被氨基和烷氧基取代后，得到的产物是氨基甲酸酯。 乌拉坦 西维因 灭草灵 灭菌灵 分析问题的着眼点： ①碳架的结构是否发生了变化，碳链是增长了还是缩短了； ②官能团的位置、数量及类型是否发生了变化。 是原料和指定产物的相互关系。 进行有机合成，必须具备各类有机化合物的综合知识： ①熟悉各类有机化合物的基本反应； ②掌握各类有机化合物之间的相互转化；