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第六章 分子的结构与性质 板书： 第6章 分子结构与性质 板书： 分子结构：（1）分子的化学组成 （2）分子的空间构型：A: 键长 B: 键角 （3）化学键：A: 离子键 B: 共价键 C: 金属键 D: 分子间力：分子之间普遍存在的较弱的相互作用。 E: 氢键 板书： 6.1 键参数： 板书： 6.1.1 键能（E）： 板书： 1. 键能的定义：在标准状态下（100 KPa），拆开单位物质的量（1 mol）气态分子中某种键所需要的能量，称为键能。 板书： 说明：键能越大，键就越牢固 板书： 2. 解离能（D）：在标态下（100 KPa），拆开气态分子中某个键所需要吸收的能量。 板书： 3. 键能与键解离能之间的联系： （1）对于同核双原子分子： 键能＝键解离能 例如：H2：只存在有一个键 所以： 板书： （2）对于多原子分子中：键能＝该种键解离能的平均值（同种键） 例如：H2O 存在有两个键 打开第一个键： 打开第二个键： 键能： 板书： 6.1.2 键长（） 板书： 1. 键长的定义：分子内成键两原子核间的平衡距离，称为键长。 对于两个相同原子所组成的共价单键，键长等于该原子共价半径的2倍，即：； 对于A-B型共价键，键长等于A，B两原子共价半径之和，即：。 板书： 2. 键长越短，键能越大，键就越牢固。 板书： 6.1.3. 键角： 板书： 6.2 价键理论： 板书： 6.2.1 共价键： 板书： 1. 共价键的形成： 板书： 共价键的本质： 原子轨道的重叠。 板书： 2. 价键理论（VB）的要点： 板书： （1）H↑+↓H＝ H↑↓H 电子配对法 （2）原子轨道重叠程度越大，共价键越稳定。 最大重叠原理 板书： 3. 共价键的特征：饱和性和方向性。 板书： 4. 原子轨道（）的重叠 板书： （1）有效重叠：以对称性相同的部分进行重叠，体系能量降低，形成共价键。 板书： （2）不有效重叠：以对称性不相同的部分进行重叠，体系能量升高，不能形成共价键。 板书： 5. 共价键的类型： 板书： （1）键： 重叠方式：头碰头 对称性：相对键轴成圆柱形对称 例如： 板书： （2）键： 重叠方式： 肩并肩 对称性： 相对通过键轴的镜面反对称 例如： 板书：例如N2分子： N的价电子构型：2S22P3 若以沿x轴进行头碰头重叠： x轴： y轴： 或z轴： x x 形成两个键 板书： （3）δ键（德尔塔）： 重叠方式：面对面 板书： 6. 配位共价键： 讲述：例CO分子： C的价电子构型为：2S22P2 具有空轨道 （电子接受体） O的价电子构型为：2S22P4 具有孤对电子 （电子给予体） CO的价键结构式： 板书： 形成配位键的条件：（1）一个原子其价层有未共用的电子对 （2）另一个原子有空轨道 板书： 6.2.2 离子键： 板书： 1. 离子键的特征：无方向性和无饱和性 板书： 2. 成键两元素的电负性差值越大，键的极性越强。 板书： 6.3 分子的几何构型： 板书： 6.3.1 价键理论的局限性 板书： 例如： H2O O的价电子构型：2S22P4 板书： 例如： CH4 C的价电子构型：2S22P2 板书： 6.3.2 杂化轨道理论 板书： 1. 杂化轨道理论的要点： 杂化的概念： 成键时，能量相近的原子轨道重新组合成一系列能量相等的轨道，