GSP认证工作划安排表(进度时间).docVIP

GSP认证工作计划安排表 序号 落实项目 工作要求 负责人 具体 责任人 完成时间： 1 供货商及首营企业、首营品种、供货方销售人员资料、资质、有效期等资料的落实及完善（本公司是老公司只有新增企业、新增品种才作首营） 由质量管理部清理所缺资料，由采购部门负责向对方联系索取补充过期及所缺的资料。 1-1 首营企业、首营品种资料的收集在原基础上增加收集资料。（药品生产（经营）许可证、GMP（或GSP）营业执照、组织机构代码证、税务证、质量保障协议、体系调查等 相关印章印模、随货同行单（票）样式。 开户户名、开户银行及账号。 1-1 质量保障协议书按照新版要求签订 要求至少包括有； 资料合法性真实性有效性负责。 应按照规定开具发票， 药品运输的质量保证等七项 2 客户资料及含麻黄碱复方制剂委托书，两非药品委托书，客户定期回访记录。 由质量管理部清理所缺资料，整理表格式样，销售部门销售人员索取所需资料。 2-1 两非药品及含麻黄碱复方制剂委托书 委托书要求注明品名、规格数量，及委托期限等内容。 3 组织机构设置及人员任职聘任安排 由质量管理部按照《检查细则》设置组织机构，要求清理公司尚需落实的人员，由公司负责招聘落实。做好组织机构设置及人员任命，员员花名册，人员简历，员工聘书。 4 落实质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员（及中药）养护员（及中药）。 注意落实相关人员的