药理学复习资料(5-4-23).docVIP

pharmacology药理学：是研究药物与机体相互作用、作用规律及其作用机制的科学，是一门联系基础医学与临床医学、医学与药学的桥梁科学。 drug药物：是指能影响机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病及计划生育的化学物质。 治疗作用：凡是符合用药目的，有利于预防和治疗疾病的作用。 Etiological treatment对因治疗：用药目的在于消除原发的致病因子，彻底治愈疾病。 Adverse reaction不良反应：凡是不符合用药目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。 Side reaction副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反映。 Toxic reaction毒性反应：由于用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应。 受体激动药：对受体既有亲和力又具有内在活性的药物称为激动药。 受体阻断药：对受体有很大的亲和力而无内在活性（a o），它们与受体结合后非但不产生效应，相反因占据了受体而使激动药不能与受体结合，从而对抗了激动药的作用，这这些药物称为阻断药。 Maximal effect emax效能：当效应达到一定程度时，继续增加剂量或浓度，效应不断增强，此时的效应称为最大效应，又称效能。 potency效价强度;效应性质相同的两个药物引起相等效应强度时的剂量称为效价强度。 极量：虽然比常用量大，但比最小中毒量小，对大多数人并不引起毒性反应，对个别患者可能引起毒性。 LD半数死亡量：引起一半实验动物死亡时的剂量。 First pass elimination首过消除：有些药物通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。 药酶诱导剂：能加速肝药酶合成和（或）增加其活性的药物。 Hepatoenteral circuiation肝肠循环：某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新吸收，经门静脉返回肝脏。 Half life半衰期：体内的药物分布平衡后，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 协同作用：药物作用的增强。 拮抗作用：药理作用的减弱甚至消失。 耐受性：某些个体需用高于常用量的药量才能出现药物效应，称为耐受性。 耐药性：某些病原体对药物的敏感性降低。 antibiotics抗生素：是在低浓度下能选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞的微生物的次级产物。 Antibabacterial spectrum抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。 PAE抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。 简述新斯的明治疗重症肌无力的药理学基础。 答：主要为机体对自身突触后运动终板的ACh受体产生免疫反应，在患者血清中可见抗ACh 受体的抗体，从而导致ACh受体数目减少。 简述阿托品对眼的作用及在眼科的应用。 答：作用：（1）扩瞳（2）眼内压升高（3）调节麻痹 应用：（1）虹膜睫状体炎：0.5%~1%溶液滴眼，可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，有助于炎症消退。与缩瞳药交替使用，还可预防虹膜与晶状体粘连引起的瞳孔闭锁。 （2 验光、检查眼底：眼内滴用阿托品可使睫状肌松弛，具有调节麻痹作用，此时由于晶状体固定，可准确测定晶状体的屈光度。亦可利用其扩瞳作用以利于眼底检查。 阿托品的药理作用和临床应用。 答：药理作用：阿托品与M胆碱受体结合后，不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与M受体结合，从而拮抗了它们的激动作用。阿托品对M受体有较高选择性，但大剂量时对神经节的NN受体也有阻断作用。阿托品对各种M受体亚型的选择性较低。 临床应用：（1）平滑肌痉挛性疼痛（2）纤体分泌过多（3 眼科用药（4）缓慢性心律失常（5）感染性休克（6）解救有机磷酸脂类中毒 简述胆碱酯酶解救有机磷酸酯类中毒的原理。 答：（1）酶的复活作用，氯解磷定与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，形成氯解磷定－磷酰化胆碱酯酶复合物再裂解，形成磷酰化氯解磷定，同时游离出胆碱酯酶，使其水解乙酰胆碱的活性恢复。 直接与体内游离的有机磷酸酯结合，形成无毒的磷酰化氯解磷定由尿排出。 简述氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用和不良反应。 答：作用：能阻断ａ受体，同时还能抑制血管运动中枢和直接扩张血管，引起血压下降。氯丙嗪可阻断Ｍ胆碱受体，大剂量应用时，出现口干、便秘、少汗、视力模糊、眼压升高等不良反应。 临床应用：（１）精神分裂症：主要用于治疗Ⅰ型精神分裂症，对Ⅱ型精神分裂症患者无效，甚至加重病情。（２）呕吐和顽固性呃逆：有镇吐作用。（３）人工冬眠和低温麻醉 不良反应：常见不良反应；锥体外系反应；变态反应：皮疹，接触性皮炎；要远行精神异常；急性中毒 简述吗啡对中枢神经系统的作用、主要不良反应。 答：作用：（１）镇痛作用（２）镇静、致欣快作用（３）抑制呼吸（４