环境因素对光合作用的影响ppt.pptVIP

水分亏缺降低光合的主要原因有： (1)气孔导度下降 叶片光合速率与气孔导度呈正相关，当水分亏缺时，叶片中脱落酸量增加，从而引起气孔关闭，导度下降，进入叶片的. CO2减少。开始引起气孔导度和光合速率下降的叶片水势值，因植物种类不同有较大差异：水稻为－0.2～－0.3MPa；玉米为－0.3～－0.4MPa；而大豆和向日葵则在－0.6～－1.2MPa间。 (2)光合产物输出变慢 水分亏缺会使光合产物输出变慢，加之缺水时，叶片中淀粉水解加强，糖类积累，结果会引起光合速率下降。 (3)光合机构受损 缺水时叶绿体的电子传递速率降低且与光合磷酸化解偶联，影响同化力的形成。严重缺水还会使叶绿体变形，片层结构破坏，这些不仅使光合速率下降，而且使光合能力不能恢复。 (4)光合面积扩展受抑 在缺水条件下，生长受抑，叶面积扩展受到限制。有的叶面被盐结晶、被绒毛或蜡质覆盖，这样虽然减少了水分的消耗，减少光抑制，但同时也因对光的吸收减少而使得光合速率降低。 * 水分亏缺降低光合的主要原因有： (1)气孔导度下降 叶片光合速率与气孔导度呈正相关，当水分亏缺时，叶片中脱落酸量增加，从而引起气孔关闭，导度下降，进入叶片的. CO2减少。开始引起气孔导度和光合速率下降的叶片水势值，因植物种类不同有较大差异：水稻为－0.2～－0.3MPa；玉米为－0.3～－0.4MPa；而大豆和向日葵则在－0.6～－1.2MPa间。 (2)光合产物输出变慢 水分亏缺会使光合产物输出变慢，加之缺水时，叶片中淀粉水解加强，糖类积累，结果会引起光合速率下降。 (3)光合机构受损 缺水时叶绿体的电子传递速率降低且与光合磷酸化解偶联，影响同化力的形成。严重缺水还会使叶绿体变形，片层结构破坏，这些不仅使光合速率下降，而且使光合能力不能恢复。 (4)光合面积扩展受抑 在缺水条件下，生长受抑，叶面积扩展受到限制。有的叶面被盐结晶、被绒毛或蜡质覆盖，这样虽然减少了水分的消耗，减少光抑制，但同时也因对光的吸收减少而使得光合速率降低。 * 影响光合作用的因素 佟 少 明 Tel: 0411office) E-mail: tongsm_5@126.com 光合速率： CO2+ O2 C6H12O6+O2 单位时间、单位叶面积的CO2吸收量、O2的释放量或干物质的积累量 常用单位： μmol CO2·m-2·s-1 ； μmol O2·dm-2·h-1 ； mgDW(干重)·dm-2·h-1 测定方法： 红外线CO2气体分析仪；氧电极；改良半叶法 真正光合速率=表观光合速率+光暗呼吸速率 光合速率及表示单位 影响光合作用的内外因素 内部因素对光合速率的影响 不同部位：叶龄和叶的结构 不同生育期：营养期最强，生长末期下降 外界条件对光合速率的影响 光照：光照强度、光质和光照时间 二氧化碳 温度 矿质元素 水分 内部因素对光合速率的影响 叶龄 嫩叶，光合速率很低 叶组织，气孔，细胞间隙 叶绿体，光合色素 光合酶：Rubisco “低-高-低”的规律 叶的结构 叶厚度，栅栏组织与海绵组织的比例，叶绿体和类囊体的数目 内部因素对光合速率的影响 内部因素对光合速率的影响 光合产物输出 摘除花、果实、顶芽等会降低邻近叶片的光合速率 摘除其他叶片，只留一张叶片与所有花果，留下叶的光合速率会急剧增加 对苹果等果树进行环割，会使环割上方枝条上的叶片光合速率明显下降。 光照：光照强度 光补偿点 间作和套作时作物种类搭配 林带树种的选择 间苗、修剪和采伐的程度 冬季温室栽培蔬菜 光饱和点 强光下，暗反应跟不上光反应，从而限制了光合速率 曲线的斜率即为表观光合量子效率 (需光量曲线) 光照强度与光合速率的关系 不同植物的光补偿点和光饱和点 光抑制 光能超过光合系统所能利用的数量时，光合功能下降，这个现象就称为光抑制 光抑制机理： PSII 防御机理 叶子、叶绿体运动 活性氧清除系统 代谢耗能 光质 蓝光的光合速率比红光高 蓝光促进气孔开启 蓝光下生长的植物，PEPC的活性高。 在自然条件下，植物受不同波长的光线照射 树木叶片吸收红光和蓝光较多，树冠下绿光较多 阴天蓝光和绿光所占的比例高 水层同样改变光强和光质 浅水层对红、橙光部分吸收多于蓝绿光部分：绿藻 深水层对绿、蓝光部分吸收较多：红藻 光照时间 光合滞后期 对放置于暗中一段时间的材料照光，起初光合速率很低或为负值，要光照一段时间后，光合速率才逐渐上升并趋于稳态 原因： 光对酶活性的诱导以及光合碳循环中间产物增生需要一个准备过程 光诱导气孔开启需要时间 二氧化碳 二氧化碳补偿点 光合与呼吸速率相等时，环境中的二氧化碳浓度 二氧化碳饱和点 光合速率达到最大值时，环境中的二氧化碳浓度 直线CE线的斜率受Rubis