正置显微镜观察方法操作步骤.pptVIP

BX51操作步骤介绍 1999年8月19日 正置显微镜各种观察方法的 详细操作步骤和调试步骤 目录 一、显微镜BX51组成部分 二、开机步骤 三、明场观察 四、如何使用调节装置 五、DIC观察(微分干涉衬) 六、相差观察 七、荧光观察 八、简单维护保养 一、显微镜BX51组成部分 二、开机步骤 三、明场观察 常规观察方式 应用领域： 常规镜检、病理、染色标本 三、明场观察 1、放入样品； 打开样品夹上带弹簧的扳指，把样品载玻片从前面滑行放进载物台。 2、转换聚光镜； 将聚光镜移至明场（BF）位置（适用于U-UCD8） 若使用摆动式聚光镜（U-UCD8 或U-S），物镜10X以上要将顶透镜摇入光路（4X以下摇出）； 三、明场观察 3、10X物镜； 将10X物镜转进光路，对样品聚焦；我们观察一般由低倍到高倍进行； 4、调节瞳间距，调节屈光度 通过目镜观察时，调节双目镜筒直到左右视场完全吻合。 在聚焦清晰的基础上，若两眼视场清晰度不一致，可仅转动屈光度调节环对样品聚焦。 5、选物镜 将所需物镜转进光路，对样品聚焦 三、明场观察 6、调节亮度； 调节光强旋钮，根据需要使用内置ND滤色片，至视场亮度适中。 7、调节对比度 （视场光阑孔径光阑） 视场光阑调节：调节进入物镜的光束面积。 孔径光阑调节：设置为物镜数值孔径的70%到80%之间，此时图像反差效果为最佳。 （如图，使用万能平场半复消色差40X物镜时，数值孔径0.75，我们把孔径光阑刻度设置为0.75×0.7＝0.525。 8、开始观察 ⑵ 柯勒照明中心调节 四、如何使用调节装置 四、如何使用调节装置 ⑴ 光强预置按钮 如何调节光强前面已有叙述（见3页），光强预置按钮①能够把光强置于预先选择的水平。 默认已经设在使用LBD滤色片进行显微摄影的最佳亮度（约9V，有 标志的位置）。 四、如何使用调节装置 四、如何使用调节装置 ⑶ 粗调焦限位杆 用粗调焦旋钮聚焦样品后，沿箭头方向转动限位杆①并锁定，就把粗调焦旋钮移动的下限设定到了锁定位置，物镜不能再往下移动。 改变样品后，转动粗调焦旋钮到限定位置，就很容易初步聚焦。然后用微调焦旋钮精细聚焦。 ★ 如果要把载物台降低到超过低限的位置，首先应该打开限位杆。 四、如何使用调节装置 ⑷ 瞳间距、屈光度、目镜眼罩 ① 通过目镜观察时，调节双目镜筒直到左右视场完全吻合。指示点“．”表明瞳间距，例如图中瞳距为65。记下你的瞳距以便再用。 ② 通过目镜观察，在转动粗、微调焦旋钮对样品聚焦清晰的基础上（以没有屈光度调节环的目镜为基准），若两眼视场清晰度不一致，可仅转动屈光度调节环对样品聚焦。 孔径光栏开度与图象 物镜和聚光镜的配合 四、如何使用调节装置 ⑸ 内置滤色片 按下滤色片按钮①-④，所对应的滤色片就被移进光路。再按一次按钮，滤色片将被移出光路。具体如右表： 四、如何使用调节装置 ⑹ 物镜校正环 如果盖玻片厚度不是0.17毫米，物镜就不能达到最佳性能。在这种情况下，使用一个带校正环的物镜，通过调节校正环，就可以补偿厚度差异。 调节步骤 · 如果知道盖玻片厚度，就把校正环(如图)设定到这个数值。 · 如果不知道盖玻片厚度，反复调节校正环和微调焦旋钮，直到获得最高分辨率。 ★ 注意，转动物镜转换器时，不要碰 到校正环 五、微分干涉观察 特点： 可以使被检物体产生三维立体感觉，观察效果更直观；分辨率高，轮廓及内部细微结构均清晰可见。 应用： 无色透明活体标本的细微结构，无色荧光标本、染色标本等。 ⑴DIC附件图 ⑶ 正交尼柯尔调节步骤 1、必须在柯勒照明已调好的基础上才能调DIC；（确定所有DIC附件已移出光路） 2、把起偏器（Polarizer）摆入照明光路中 3、先用10×物镜，以明场条件把标本调焦清晰； 4、将标本移出光路，把起偏器（Polarizer）、DIC滑座（U-DICT）、检偏镜（Analyzer）等移入照明光路中； 5、卸下目镜，装上一个 U-CT30对中望远镜， 或者取下目镜直接观察；