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高分子化学复习提纲
第一部分:分章内容
第一章:
1、掌握表1-1和表1-2中常见聚合物的名称、重复单元和单体。
2、了解常见聚合物的命名原则。
3、掌握连锁聚合和逐步聚合的特征(分子量、转化率和机理的不同点)。
4、掌握聚合物的微观结构的多样性(键接方式、序列结构、立体结构的不同点)。
5、掌握热塑性聚合物和热固性聚合物的定义和特点。
6、掌握玻璃化温度和熔点的定义及其应用。
第二章:1、了解常见的缩聚单体的特征,并掌握常见的缩聚产品。
2、何谓官能度?对缩聚有什么影响?那些单体可以制得线型聚合物?那些单体可以制得体型聚合物?
在推导线性缩聚动力学时,用到哪个假设?
什么叫反应程度?与分子量有什么关系?平衡常数对聚合度有什么影响?5、基团比对聚合度有事么影响?
6、逐步聚合有哪些实施方法?
了解界面缩聚的组成和注意事项。
8、了解常见的线性缩聚物的制备原理和方法。
9、何谓无规预聚物和结构预聚物?
碱催化和酸催化的酚醛树脂的结构有何不同?生产控制上什么差异?
了解常见的结构预聚物的制备原理和方法及交联固化方法。
何谓凝胶点?如何预测凝胶点?举例说明第三章:1、掌握单体的结构对聚合机理的影响。
(1)电子效应(共轭效应和诱导效应);(2)位阻效应。
掌握自由基聚合的基元反应及特点,自由基聚合反应的特征。
(1)链引发:第一步,引发剂分解,形成初级自由基,是吸热反应,活化能高,反应速率小;第二步,初级自由基与单体加成,形成单体自由基,是放热反应,活化能低,反应速率大;
(2)链增长:
掌握自由基引发剂的种类和特征及选用原则。4、掌握自由基聚合微观动力学方程的推导结果及基本假设。了解自动加速效应产生的原因及危害。
了解从动力学链长的定义弄懂影响分子量的影响因素,并了解各种链转移反应对分子量的影响。
了解阻聚剂的结构特点和常见的阻聚剂。
8、自由基聚合的终止方式分子量有何影响?
(1)歧化终止:聚合度分布、平均聚合度与线形缩聚时相似;
(2)偶合终止:
第四章:
1、掌握共聚物微观结构的类型,并举例说明。
了解共聚反应的实际意义,并举例说明。
4、掌握几种典型共聚反应的组成曲线。
5、掌握由竞聚率控制共聚物组成的方法。
第五章:1、掌握四种聚合方法的基本组成、聚合场所、生产特征及产品的特点。2、了解悬浮聚合的常见分散剂种类及对聚合物例子外观的影响。
了解乳化剂的结构特征、乳化剂的种类及使用特点。
4、掌握乳化剂的作用有哪些?
掌握在乳液聚合中乳化剂、单体所在的场合及在聚合过程中的变化过程。
解释胶束成核、水相成核和液滴成核的原因和机理。
水相成核液滴成核掌握乳液聚合为什么既可提高聚合速度又可同时提高分子量?
第六章:
1、阳离子聚合机理的特征有哪些?
3、阴离子聚合有哪些引发体系?各有什么特点?
4、阴离子聚合机理的特征有哪些?
5、掌握活性阴离子聚合聚合度的计算方法。
6、哪些单体易进行开环聚合?
7、了解己内酰胺开环聚合的机理。
第七章:1、了解配位聚合、络合聚合、定向聚合的概念。
了解齐格勒-纳塔引发剂的意义。
了解齐格勒-纳塔引发剂的组成。
5、立构规整性聚合物有什么特征?
聚合物的立构规整性好,分子排列有序,有利于结晶高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性了解二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶的组成和结构特征
二元乙丙橡胶是乙烯和丙烯的共聚物,其分子链是一种完全饱和的直链型结构。
三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热,光,氧气,尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的,对极性溶液和化学物具有抗性,吸水率低,具有良好的绝缘特性。
7、怎样利用活性阴离子聚合制备嵌段聚合物。
第章:1、
在适当的溶剂中,交联型聚苯乙烯高分子过氧乙酸可使大豆油中的双键过氧化生成环氧化合物,而本身则还原成交联型聚苯乙烯高分子羧酸。过滤,将粗产品环氧大豆油与交联型聚苯乙烯高分子羧酸分离。蒸去粗产物中吸附的溶剂,经再生纯化,即得环氧大豆油精制产品。交联型聚苯乙烯高分子羧酸则可用过氧化氢再氧化成交联型聚苯乙烯高分子过氧酸,再生后循环是用。流程图如下:
了解接枝、嵌段聚合物的定义。
接枝:通过化学反应,在某些聚合物主链上接上结构、组成不同的支链,这一过程为接枝,形成的产物称为接枝共聚物。
嵌段:由两种或多种链段组成的线性聚合物称作嵌段聚合物。
制备嵌段聚合物有哪些方法?请举例说明。
(1)活性阴离子聚合:如SBS的合成
(2)双功能引发剂先后引发两种单体聚合
(3)2种聚合物共同塑炼或在浓溶液中高速搅拌,当剪切力大到一定程度时,2种主链将断裂成2种链自由基,交叉偶合终止就成为嵌段共聚物。
液体橡胶有何优点?制备端基预聚物有什么方法?举例说明
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