大学课程有机金属试剂与不对称化合物.docVIP

有机金属试剂与不对称化合物（手性化合物）的反应 手性是自然界的一个重要现象，手性化合物在医药、农药、化学及生物功能等众多方面具有很重要的作用.长期以来，得到高对映纯的化合物被认为是自然界所独有的功能，而由 手性化合物为原料用化学方法合成光学活性化合物始终是化学家难以解决的课题.近二十年 来，不对称合成反应的研究越来越受人们的重视，一系列突飞猛进的发展使它已成为有机化 学的前沿领域之一目前不对称合成的方法有:用化学计量的手性试剂;用手性溶剂;用手 性催化剂或用圆偏振光照射反应体系等，其中，用催化量的手性源来产生大量手性目标产物 的不对称催化反应是最有效，最具有经济实用性的方法. 近年来，有机金属试剂对碳基化合物进行不对称催化烷基化这一研究领域很受重视，因 为生成的光学活性醇在基础合成中有很重要的意义和广泛的应用前景.(见式1). 1940年Betti和Lueehi首次实现了醛的对映选择烷基化反应[l].但早期研究仅限于 应用有机镁和有机铿试剂的手性调制物，在大多数情况下要获得高的对映选择性，需要化学 计量甚至过量的手性助剂，这种方法最大的困难是大量手性助剂的来源问题. 1983年，Oguni实现了在催化量的钻或把的樟脑配合物存在下，使乙基由二乙基锌向芳 香醛的不对称转移[z1.继这一发现之后，ogimi和Noyor