奥美拉唑的临床合理应用及不良反应与相互作用.docVIP

奥美拉唑的临床合理应用及不良反应与相互作用新一代质子泵抑制剂奥美拉唑，是一种新型的抗消化性溃疡药物，能选择性地抑制胃部H+-K+-ATP酶（质子泵），从而阻止胃酸分泌的最后环节。对基础胃酸和其他形式的应激胃酸均可产生强有力的抑制作用。由于其疗效显著、复发率低、应用方便等特点，临床广泛使用。随着应用的普及，不良反应和相互作用也时常发生。前不久国家食品药品监督管理局就提出了修改奥美拉唑说明书的通知。至此，我科室查阅了相关文献，将奥美拉唑的临床应用、不良反应、药物相互作用归纳分析如下，与大家共同讨论学习。 1. 奥美拉唑的临床合理应用 1.1 作用机制：奥美拉唑应用后积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中，可与H+-K+-ATP酶巯基特异性结合降低其活性，从而阻断壁细胞分泌盐酸的最后环节，细胞内H+不能释放，使胃酸PH显著升高。此外，还能提高胃黏膜电位，维持胃细胞的稳定，保护胃黏膜屏障，利于胃十二指肠病变黏膜的修复及止血。另外，奥美拉唑对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌也有明显的抑制作用，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。 1.2 合理应用： 长期应用可引起胃内细菌过度增长，亚硝酸盐和N-亚硝酸盐均明显增加，血浆胃泌素水平明显升高，并可诱发胃癌。因此，奥美拉唑应限用于H2受体拮抗剂疗效不好的患者，且疗程不应过长（一般4～8周）。 研究显示，清晨餐前30分钟服用奥美拉唑效果最佳。因为进食后兴奋期激活壁细胞内有大量“活性泵”与奥美拉唑吸收峰相平行，抑酸作用最强。在奥美拉唑治疗失败的患者中有75%存在“夜间酸突破”，即22:00—5:00胃内PH≤4持续60分钟以上，故睡前加服20mg,可使胃酸分泌量大大减少，更有利于胃黏膜修复和溃疡愈合，以提高疗效。 1.3 临床应用： 1.3.1 治疗消化性溃疡 据报道一般口服20～40mg/d，用药2周和4周，胃溃痒愈合率分别达85％和97％；用药4周和 6周十二指肠溃疡愈合率达70％～90％。 1.3.2 治疗幽门螺杆菌感染 幽门螺杆菌是90％活动性胃炎和70％胃溃疡的致病因素，且为溃疡复发的主要病因。单用奥美拉唑可抑制幽门螺杆菌，但不能根治，故停药后仍有可能复发。为降低复发率，根除幽门螺杆菌，常加用克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮中的一种或两种。 1.3.3 治疗消化道出血 短期大剂量奥美拉唑可显著缩短溃疡病出血，减少失血，输血，疗效优于H2受体拮抗剂。 1.3.4 治疗反流性食管炎 据报道4周愈合率为70%~80%、8周愈合率为85%~90%。奥美拉唑疗效优于H2受体拮抗剂。1.3.5 治疗消化不良 据报道对主要症状为腹痛、反酸患者，奥美拉唑常需2倍以上剂量，疗效优于安慰剂，完全缓解率达30％；注意，治疗4周无效应停用。  1.3.6 治疗胃泌素瘤 据报道，奥美拉唑10~180mg/d,治疗210例。随访半个月至54个月，均能有效控制胃酸分泌，多数患者1次/d服药,即可收到满意疗效。 1.3.7 治疗卓-艾综合征。 2. 不良反应 2.1 胃肠道反应 口服奥美拉唑后可出现腹痛、腹泻、腹胀、便秘、恶心、口干等反应，长期应用，易引起胃内细菌过度生长，亚硝酸盐和N-亚硝酸盐均明显增高。血浆胃泌素水平升高。胃泌素有促进致癌剂的作用，诱导胃癌发生率增加。 2.2 肝脏毒性 长期服用可使血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）与血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素都有暂时性升高，还可使P450IA2和P450IA1酶活性升高。上述酶类可增加致癌因子的生物活性和某些药物对肝脏的毒性作用。同时，奥美拉唑主要在肝脏代谢后排出，肝功能低下者应慎用。 2.3 对神经系统的损伤 表现为头痛、头昏、头晕、失眠、嗜睡、神志改变、指端麻木等。 2.4 对肾脏的损伤 表现为血肌酐升高和血尿、尿闭。奥美拉唑主要在肝脏代谢，且80％以代谢产物的形式从尿中排出，其代谢产物影响肾脏的排泄功能。 2.5 对视觉的损伤 主要表现为视力恶化、视物昏花、视野缩小、以致失明。 2.6 对皮肤的影响 少数患者出现皮肤多行性红癍、毒性表皮坏死。 2.7 对内分泌的影响 男子乳房女性化等。 2.8 其他：过敏反应、白细胞减少 、血小板减少、粒细胞缺乏症等。 3. 药物相互作用： 3.1 与抗菌药物合用：现代医学理论认为，胃酸和幽门螺杆菌（Hp）感染是溃疡病的两大致病因子。由于Hp可深藏于腺体隐窝类，单用