第三章磁振子简析.ppt

联立方程（1）和（2）可得 （玻戈留玻夫变换已成功用于超流、声子-光子、声子-自旋波等一系列耦合问题） 最后得对角化的双子格自旋波哈密顿： 对于每个k存在两支简并的反铁磁自旋波，分别由 代表其准粒子（磁振子）。 在长波限(ka1)立方晶系的色散关系为： 其色散关系是k的线性函数，与声学模一样，不难求出反铁磁体中磁振子的比热正比于T3,和德拜声子的比热相似。 与实验测得的一致 （3）磁振子的零点运动 反铁磁体的基态应为无准离子激发时H的本征值： 说明基态并不完全像双子格模型所建议的磁有序，在基态每一子格中自旋不是完全平行的，而是存在着取向的不一致性. 反铁磁体与铁磁体的不同之处为存在着磁振子的零点能 铁磁体 反铁磁体 ? 子格的总自旋饱和磁化强度： 第一项代表子格a中所有自旋取向完全一致时的贡献 第二项为自旋取向的平均偏离量，称为子格自旋的零点偏离。 至今三维反铁磁海森伯模型的严格基态尚未找到。 （4）外场影响 当考虑反铁磁体中的晶场（?BA）和存在外磁场B时， 两支简并的自旋波将发生分裂： 同时存在 的情况，这时|Origin不再稳定， 发生自旋偏离转变。 6.铁氧体中的自旋波 铁氧体是铁淦氧磁体的简称 最简单的铁氧体也可用双子格模型描述： 对上式作HP变换和点阵傅里叶变换后，求得用子格自旋波算符描述的低激发态哈密顿： 与反铁磁体类似，作玻戈留玻夫正则变换 它可使H表示下列对角化形式 可利用与上节类似的方法求A和本征频率。 这里介绍玻戈留玻夫变换的运动方程对角化方法。 若将哈密顿对角化必有 比较以上两式，可得出运动方程的对角化条件： * 第三章 磁振子 1.自旋波图像 ? 每一格点具有自旋角动量的晶格系统称为自旋晶格系统 由于交互作用，自旋晶格系统的基态是磁性离子自旋排列的有序状态，依赖相邻磁离子自旋取向 最常见的简单磁有序状态：铁磁序、反铁磁序、铁淦氧磁序 系统受到微扰后的低激发态是什么形式？ 设铁磁体中某一格点上的自旋 因扰动偏离量子化轴，那么 （1）它将带动邻近格点自旋取向的改变； （2）邻近自旋对 的作用使它恢复原来的取向。 形成离子自旋相对取向的振荡：由于各格点上进动自旋的方位角不同，类似波动的特性，这就是自旋波。 电子自旋的概念 1925年，Uhlenbeck和Goudsmit提出电子自旋的概念 ? 电子具有自旋及自旋角动量纯粹是量子特性；它是描述电子状态的第四个变量。（其它变量为x,y,z) (1) 每个电子具有自旋角动量S，它在空间任何方向上的投影只能取两个数值： (2) 每个电子具有自旋磁矩，它在空间任何方向上的投影只能取两个数值： 自旋角动量满足以下 对易关系： 由此得到自旋角动量平方算符 的本征值为 两个电子的自旋函数 (1) 两个电子自旋相互反平行的态是单一的，我们称这种态为独态。 (2) 两个电子自旋相互平行的能级是三重简并的，对应于这些能级的态称为三重态。 2. 海森伯模型 自旋-自旋相互作用系统的哈密顿量可表示为： 这就是海森堡模型 海森堡模型是建立在下列一套假定之上的 设两格点离子上各有一个自旋未配对的d电子，d电子间交换能 上式等效地写为： s 为两格点间组合自旋量子数 两个d电子间交换能所对应的算符表示为： 因为 那么 来源于库仑势的交互作用项，互作用实为静电性的，不能理解为电子磁矩之间的直接磁作用。 ? 将上式推广到自旋大于1/2的情况，即每个离子上的自旋未配对d电子数大于1,两格点间交互作用能 以上假设：1）同一格点离子上的电子间交互作用忽略不计；2）两格点间所有电子具有相同的交换积分。 将 对所有格点求和即得海森堡哈密顿 ? 由于交换作用是短程作用，可以只计算近邻格点间的作用 (2) 海森堡哈密顿量的推导 ? 狄拉克在二十年代从理论上严格导出了海森堡模型。他考虑的是磁性绝缘体，即电子处于局域化状态。下面介绍s=1/2的推导： ? 设晶体中有N个格点，每个格点上的离子只有一个未配对的局域态d电子。态矢量可用瓦尼尔函数作基函数表示： 根据二次量子化的标准手续，交互作用为 对于绝缘体，无电子转移，每一个格点上只可能有一个未配对的d电子，应有d电子的单占据条件： 可令 他们与相关泡利自旋算符的关系如下 将上述关系代入交换作用项： 在狄拉克理论的基础上，安德逊（P.W. Anderson））进一步证明了海森堡模型也适应于S1/2的情况。 3.铁磁自旋波理论 ? 对于铁磁体，交换积分J0；设有N个自旋为S的磁离子排列成晶格，我们通过近似解来求铁磁体自旋波的低激发态。 （1）铁磁体的基态 哈密顿H中所含矢量算符的三个分量有对易关系 ? 在讨论自旋互作用系统特性时，我们把 由于 因