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药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A．氟烷 B．盐酸氯胺酮 C．乙醚 D．盐酸利多卡因 E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳定 C．不能口服 D．与茚三酮溶液呈颜色反应 E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ C） A．头孢氨苄 B．头孢克洛 C．头孢哌酮 D．头孢噻肟 E．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类 D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ） A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ） A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ） A．氨苄西林 B．氯霉素 C．泰利霉素 D．阿齐霉素 E．阿米卡星 12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A．舒巴坦 B．氨曲南 C．克拉维酸 D．甲砜霉素 E．亚胺培南 13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A．百浪多息 B．可溶性百浪多息 C．对乙酰氨基苯磺酰胺 D．对氨基苯磺酰胺 E．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（ C ） A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ） A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶 E．对氨基苯磺酰胺 16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C） A．钠盐 B．钙盐 C．钾盐 D．铜盐 E．银盐 17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ） A．依诺沙星 B．西诺沙星 C．诺氟沙星 D．洛美沙星 E．氧氟沙星 18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ） A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B．2位上引入取代基后活性增加 C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。 E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E ） A．链霉素 B．利氟喷丁 C．卡那霉素 D．环丝氨酸 E．克拉维酸 20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （