《材料科学基础》CAI课件材料的形变与再结晶.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * ※ 5.2.2 多晶体的塑性变形 Plastic Deformation of polycrystalline Materials 多晶体变形要受到晶界和相邻不同位向晶粒的约束。周围晶粒同时发生相适应的变形来配合。 一般多晶体为多系滑移，具有高的加工硬化率，变形抗力增大，强度显著提高。 具体分析：单晶体?多晶体 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 晶粒取向的影响 外力F作用下 处于有利取向的晶粒先开始滑移 处于不利取向晶粒还未开始滑移 变形不均匀 为保持变形的连续性，周围晶粒变形必须相互制约，相互协调 多晶体塑性变形时，要求至少有5个独立的滑移系相互协调来进行滑移。 fcc, bcc 滑移系多，处于有利位置的取向多→塑性好 hcp 滑移系少→塑性差 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 位错在晶界上产生塞积 （交通堵塞） 晶内发生较大变形，晶界处变形量较少，塑变抗力大，可观察到位错的塞积，位错无法转移到相邻晶粒中。 2~3个晶粒的试样拉伸后呈竹结状。 二. 晶界的阻滞效应 多晶体塑性变形的另一个特点是晶界对变形过程的阻碍作用。 晶界对多晶体变形产生阻碍作用的原因： 1、大角晶界处原子排列不规则，点阵畸变严重； 2、晶界两侧的晶粒取向不同，滑移面和滑移方向彼此不一致。 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 三、晶粒大小对力学性能的影响（ 重要概念 ） 1. 对室温力学性能的影响 －细晶强化：细晶组织具有良好的综合力学性能，可兼顾强度和塑性 晶粒愈细、晶界愈多→强化效应-ss sb HV ↑ 较好塑性，细晶的晶内和晶界附近应变差较小，变形较均匀，有可能断裂前承受大量的变形 Hall-Petch公式： 屈服强度 相当于单晶体的屈服强度 晶粒平均直径 常数，反映晶界对变形的影响，与晶界结构有关 晶界本身的强度对多晶体的加工硬化贡献不大，多晶体加工硬化的主要原因来自晶界两侧晶粒的位向差。 例见图5.25 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 2. 对高温强度的影响 低温时：晶界强度晶内强度；加上晶界两侧晶粒位向差影响 ?晶界对滑移有阻滞作用 高温时：温度升高，与原子扩散速率有关的晶界滑动和与空位扩散有关的蠕变机制? 晶界强度晶内强度 等强温度TE： ss晶界＝ss晶内 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 一、单相固溶体合金的塑性变形 拉伸曲线： 屈服现象 yield phenomenon 固溶体合金的特点： 塑性好，固溶强化； 会出现明显的屈服点（Yield point s0.2）和应变时效现象。 常采用的强化方式：固溶强化+形变强化 ※ 5.2.3 合金的塑性变形 Plastic Deformation of Alloys 单相合金 多相合金 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * a. 固溶强化 Solid-Solution Strengthening （重要概念） 通过溶入某种元素形成固熔体，固溶原子的存在使基体金属的变形抗力提高，从而使金属强度、硬度升高的现象 本质：溶质原子→点阵畸变 作用：溶质含量↑——固溶体合金的强度、硬度↑而塑性、韧性↓ ⑴ 溶质原子的浓度↑——固溶强化主要因素↑ ⑵ 置换型rx/rm相差愈大——固溶强化↑ Why? ⑶ 间隙强化方式比置换方式效果好； Why? ⑷ 溶质原子与基体金属的价电子数相差愈大，固溶强化 效果愈显著。Al-Mg、Al-Si 固溶强化的主要影响因素： * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 下屈服点：应力平台起始点，此后在恒定的应力下发生屈服伸长。应力平台上每一个波动对应于一个新的形变带，即新Lüders bond，当Lüders bond扩展至试样整个长度后，屈服伸长阶段就告结束，应力又随应变单调增加，开始均匀塑性变形阶段。 上屈服点：拉伸曲线应力突然下降的点，此时试样开始屈服，发生明显的塑性变形。在试样表面观察到与纵轴（拉伸轴）约呈45°的应变痕迹—（Lüders bond）与试样的未变形部分有明显的界线。它是一种宏观可见皱纹，也称表面桔皮，在冲压产品中需避免。 b. 屈服现象 yield phenomenon 塑料带 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 屈服现象之本质和机理 ⑴ Cottrell气团理论 溶质原子与位错之间的交互作用：位错被溶质原子钉扎住（如低碳钢中的C原子—示意图）。位错运动必须挣脱这气团，因