耳聋基因免费检测提案.docVIP

关于免费开展新生儿和高危人群耳聋基因检测的建议 根据全国残疾人第二次抽样调查，全国各类残疾人总数为8296万人,占全国总人 口的6.34%，其中听力残疾2004万人，占残疾人总数的24.16%。据人口调查统计，我国每年出生的新生儿中，重度听力障碍者约占 1‰～3‰，由于药物、遗传、感染、疾病、环境、噪音污染、意外事故等原因，每年新增聋儿3万余名。我市以2015年12月31日为截止时间统计（市残联办证系统），共有持证听力残疾的有11200人，约占全市总人口的4.3‰，0-10岁持证听力残疾有186人，约占出生数的1‰。如此高的耳聋发病率，对家庭和社会造成极大的负担，应引起各级政府的高度重视。那么，有没有可能在小孩发病前进行干预呢？目前可针对新生儿和高危人群开展耳聋基因筛查，对筛查的异常结果进行医学干预和指导，将极大减少耳聋发病率，可以产生巨大的经济效益和社会效益，从而真正达到提高人口质量和优生优育的目的。 耳聋的致病原因很多，但目前研究表明60%的耳聋是由遗传因素导致的，而与耳聋相关的遗传基因突变在正常群体中并不少见，这就是耳聋发病率之所以高居不下的重要原因之一。为什么看似正常的父母可以孕育一个有基因缺陷的聋儿？为什么有的耳聋传男不传女？为什么有的耳聋是一次偶然的用药而导致的终生遗憾？为什么有的孩子摔倒之后听力就急剧下降？这些均可以用耳聋具有遗传性这个特征来解释。耳聋基因检测是目前最