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- 2016-11-22 发布于浙江
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下列易被血浆胆碱酯酶分解的非去极化肌松药是:
琥珀胆碱
泮库溴铵
维库溴铵
阿曲库铵
米库氯铵
米库氯铵也是琥珀胆碱的替代药,起效较快作用时间短、恢复迅速、无蓄积是其特点
双嘧达莫的主要药理作用是:
直接抑制血小板的黏附与聚集
增加血浆中促凝血因子VIII的活力
与抗凝血酶III相结合
抑制多种蛋白酶
增强纤溶酶活性
双嘧达莫的主要药理作用为扩张血管,抑制血小板聚集及黏附,临床主要用于心绞痛的治疗
下列不释放组胺,对心血管影响小的肌松药是:
琥珀胆碱
泮库溴铵
维库溴铵
阿曲库铵
米库氯铵
由于维库溴铵不引起心率增快,故适用于心肌缺血及心脏病人。本品组胺释放作用弱,也有支气管痉挛及过敏反应,但很少见
肝素的主要药理作用是:
直接抑制血小板的黏附与聚集
增加血浆中促凝血因子VIII的活力
与抗凝血酶III相结合
抑制多种蛋白酶
增强纤溶酶活性
ATIII是一种血浆α2球蛋白,它作为肝素钠的辅助因子,可与许多凝血因子结合,并抑制这些因子的活性
新期的明的特点是:
可拮抗琥珀胆碱的肌松作用
不增加乙酰胆碱释放
抑制胆碱酯酶活性
加快心率
减少腺体分泌
新期的明能与胆碱酯酶结合,其复合物,水解速度较乙酰化胆碱酯酶的水解速度为慢,故酶被抑制的时间较长
心肌能量的主要来源是:
非酯性脂肪酸
葡萄糖
果糖
乳酸
氨基酸
正常生理条件下,心肌细胞维持心脏收缩和稳定离子通道所需的能量主要通过脂肪氧化
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