2016年质量Target 质量验厂新流程.doc

2016年质量Target 质量验厂新流程 QAFA=Quality assurance factory assessment 概括 QAFA 目标 QAFA 将用来决定工厂是否有一个好的体系和系统来控制，以便持续的交出合格产品 合格产品=在详细的产品或者产品目录上符合Target 的期望要求 QAFA重新编写的主要考虑因素 重点放在执行程序上，少一点文件资料 在产品类别中工厂的分化 降低新的Target工厂的进入价格 允许工厂在与Target合作过程中逐步成长 增加了不同的工厂类型和制造工艺的灵活性FRM的等级要求做审核 质量验厂结束工厂将收到一份带有得分的CAP CAP1和2部分的后续流程将保留不变 主要变化 减少质量验厂问题点的数量 焦点在工厂的现场走访中观察质量体系的执行情况 在适当的时候，仍然要检查记录和文件 在CAP中将有讨论问题的文本框用于在评估过程中工厂的生产经理的任何疑问点 将核实工厂的产能 主要得分变化 自动FAIL 的问题作为最低的要求仍然存在 非自动FAIL问题的评分尺度 -------不符合 --------部分符合 -----------符合期望 ---------超出预期 主要得分变化 初审的分数将比年审的分数低 得分状态 Green 等级=工厂是可接受的可生产TARGET产品 Yellow 等级=工厂是不可接受不可生产TARGET产品，需要做CAP的跟进审核 Red等级=工厂由于得分太低或者自动FAIL的问题导致验厂没有通过 更多细节的问题将在给分沟通过程中讨论 下一步该如何做 Vendor 准备质量验厂的期望 通过邮件和上TARGET POL 阅读所有的和QAFA相关的问题 和工厂分享信息 过了2016年10月份以后和工厂一起准备质量验厂 有任何问题联系QAFA 对目前工厂年审的影响 FAS 将要在1年到1年半的时间内执行，取代目前的FE 由于目前正在转换期间，目前工厂的初审和年审将停止执行 下一步该如何做 将有3次以上和QAFA的正式沟通 正式的LMS培训 都是什么样的培训 培训沟通侧重于主要的变化和主题 没有正式的课堂培训 在2016年10月份将在LMS上有培训