2014保健食品审查细则.docVIP

保健食品良好生产规范审查表 受理编号： 企业名称： 车间地址： 审核日期： 河南省食品药品监督管理局 制 目 录 河南医药全行业GMP认证，图纸设计，保证过。河南省化工设计院医药工程部 1. 人员管理部分 3 2. 卫生管理部分 5 3. 原料部分 5 4. 贮存与运输部分 8 5. 设计与设施部分 10 6. 生产过程部分 14 7. 品质管理部分 17 附1 保健食品良好生产规范审查结果判定表 22 保健食品良好生产规范审查表 审查人员： 1. 人员管理部分 审查条款 审查项目 审查项目的重要性 审查和评价方法 编号 结果判定 （合格/不合格/不适用） 1.1 保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学(或生物学、食品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。 4.