十二年高考化學试题汇编(按章节分类)第十三章有机化学.docVIP

金太阳新课标资源网 HYPERLINK 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 金太阳新课标资源网 HYPERLINK 十二年高考化学试题汇编有机化学 （94全国）7.分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物,所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有 [ ]. (A)乙烯、丁二烯 (B)乙醇、乙醚(C2H5-O-C2H5) (C)苯、苯酚 (D)醋酸、葡萄糖 （94全国）根据以下叙述,回答第18和19题 苯分子的结构式可以表示为，两者是等同的。苯 并[α]芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环合并而成，其结构式可以表示（Ⅰ）或（Ⅱ），这两者也是等同的。现有结构式（A）～(D)，其中 18.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是 [ A D ]. 19.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的是 [ B ]. （94全国）33.(4分)A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N. (1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(-CH3).化合物A的结构式是 (2)化合物B是某种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的结构式是 . （94全国）34. (3分)合成分子量在2000-50000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域.1993年报道合成了两种烃A和B,其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278.B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为 的结构单元。B分子比A分子多了 个这样的结构 单元(填写数字). 34. 33 （94全国）35.(11分)以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH) 已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成.下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得.(Ⅲ)是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛): 请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件). （95全国）20.如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合AWB（其中n＝0，1，2,3……的化合物。式中A、B是任意一种基团（或氢原子），W为2价有机基团，又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中，不可称为同系列的是（ ） A. CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B．CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3(CH=CH)3CHO C. CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3 D. ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHCICCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3 （95全国）28.(9分)实验室制备硝基苯的主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中. ②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀. ③在50-60℃下发生反应,直至反应结束. ④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤. ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. 填写下列空白: (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是: . (2)步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是 . (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 . (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 . (5)纯硝基苯是无色,密度比水 (填小或大),具有 气味的油状液体. 28.(9分) (1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却. (3分)(注:浓硝酸和浓硫酸的加入次序写错,不给分;没回答慢慢加入,扣1分;没回答及时搅拌扣1分.) (2)将反应器放在50～60℃(或回答60℃)的水浴中加热.(2分) [注:只回答在水浴中加热,没回答50～60℃(或60℃)扣１分;回答用酒精灯直接加热,或只回答加热的不给分.] (3)分液漏斗 (1分) (4)除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的硝酸,硫酸)(1分) (5)大 苦杏仁 (2分) （95全国）32．（6分）碳正离子〔