2014计量器具分级管理制度.docVIP

1.0目的 为了认真贯彻《中华人民共和国计量法》及《中华人民共和国计量法实施细则》，加强对计量器具的科学管理，保证生产、经营、科研中的计量器具的量值准确可靠，对本公司的计量器具进行分级管理，实行“保证重点、兼顾一般、区别管理、全面监督”的管理办法。 2.0范围 公司内使用的计量器具。 3.0责任 各级计量负责人员及管理人员。 4.0 定义/缩略语 无 5.0 程序 5.1 A级计量器具范围 5.1.1 企业最高计量标准和用于量值传递的计量器具。 5.1.2 列入《江苏省第一批强制检定的工作计量器具目录》的工作计量器具。 5.1.3 用于工艺控制、质量检测、能源及经营管理对计量数据要求高的，关键部位的计量器具。 5.2 B级计量器具范围 5.2.1用于生产工艺控制、质量检测有计量数据要求的计量器具。 5.2.2用于企业内部核算的能源、物资管理用计量器具。 5.2.3固定安装在生产线或装置上，计量数据要求较高的，但平时不允许拆装实行检定周期，必须和设备检修同步的计量器具。 5.3 C级计量器具范围 5.3.1 用于生产工艺过程、质量检验、经营管理、能源及经营管理中以及在生产线固定安装的不易拆卸而无严格准确度要求的指示用计量器具。 5.3.2 计量器具性能很稳定，可靠性高，使用又不频繁的，量值不易改变的计量器具。 5.3.3 国家计量行政部门明令允许一次性使用或实行有效期管理的计量器具。 5.3.4 使用环境恶劣，寿命短，低值易耗的计量器具。 5.3.5 国家没有检定规程，无检验要求，自行校验的计量器具。 5.3.6 用于生活方面的户用计量器具。 5.4 A级管理方法 5.4.1 属强制检定的计量器具必须按规定登记造册。报当地计量管理部门备案，并向其指定的检定机构申请周期检定。 5.4.2 其它列入A类的计量器具，制定严格的管理办法，根据生产管理的实际要求确定检定周期，制定周检计划，检定周期不能超过计量规程规定的最长周期。 5.4.3 应严格执行国家规定的检定规程，暂无检定规程的，自行制定暂行检定方法，经公司主管领导审批后实施。 5.5 B级管理办法 5.5.1 对于连续运转装置上拆卸不便的计量器具，按计量检修周期同步安排自然检定周期。 5.5.2 其它列入B 类的计量器具，检定周期原则上不超过检定规程的最长周期。 5.5.3 暂无检定规程的可自行制定的暂行检定规程，经公司主管领导审批实施。 5.6 C级管理办法 5.6.1 国家规定进行一次性检定的计量器具，对计量数据准确度要求不高，性能不易变化的低值易耗计量器具，可在入库验收后投入。 5.6.2 非生产关键部位指示用计量器具和固定安装不能拆装的计量具可进行有效期管理或延长检定周期2-4个周期。 6.0 参考文献 无 7.0 相关文件: 无 8.0 附件： 无 9.0 修订记录: 序号 01 01 2014.01.01 新文件系统首版 ****** 大 同 同 星 抗 生 素 有 限 公 司 DATONG TONGXING ANTIBIOTIC CO., LTD 标 题： 计量器具分级管理制度 文件编码： SMPEM-GE015-01 页 码： 第 1 页 ，共 3 页 替 代： SMP/GCSB0121.00 颁发日期： 年 月 日 签名/日期： 制 定 审 核 批 准 年 月 日 年 月 日 年 月 日 颁发部门 分发部门： 质量保证部、质量控制部、生产部、工程动力部、各车间 扬 州 联 博 药 业 有 限 公 司 YANGZHOU LIBERTY PHARMACEUTICAL CO., LTD 标 题： 文件起草（修订）、审核、批准的标准操作程序 文件编码： SOPFM-GE001-01 页 码： 第 2 页 ，共 5 页 替 代： 颁发日期： 年 月 日 签名/日期： 制 定 审 核 批 准 年 月 日 年 月 日 年 月 日 颁发部门 分发部门： 质量保证部、质量控制部、生产技术部、行政部、人力资源部、 采购部、销售部 大 同 同 星 抗 生 素 有 限 公 司 DATONG TONGXING ANTIBIOTIC CO., LTD 标 题： 计量器具分级管理制度 文件编码： SMPEM-GE