6第六章酸碱平衡概要.ppt

例3 欲配制pH=4.70的缓冲溶液500 cm3，问应该用50 cm3 、1.0 mol/dm3 的NaOH 水溶液和多少cm3 的1.0 mol/dm3 的HAc 水溶液混合，并需加多少水？ Ka(HAc) = 1.76 × 10－5 解：pH=4.70，[H+] = 2.0 × 10－5 mol/dm3 ， [HAc ]/[Ac–]= [H+] /Ka = 2.0 × 10－5/1.76 × 10－5 = 1.1 [Ac–] 由NaOH 与HAc 中和而来， [Ac–] = 1.0 ×50 / 500 [HAc ]由NaOH 和HAc 用量的差值而定， [HAc ] = ( 1.0 ×VHAc – 1.0 × 50) / 500 [HAc ]/[Ac–] = 1.1 = ( 1.0 ×VHAc – 1.0 × 50) / 1.0 × 50 即 VHAc＝ 105 cm3 ≈ 1.0 × 102 cm3 混合溶液中需加水：500-155 = 345 cm3 ≈ 3.5 × 102 cm3 缓冲溶液应用：工业、农业、生物、医学、化学…… 例1：人血 pH = 7.4 ? 0.4， ? pH 0.4, 人生命有危险。 人血液中含缓冲对：血红蛋白HHb - KHb, H2CO3 - HCO3-, H2PO4- - HPO42- … 例2：分析化学 NH3 - NH4Cl pH = 9.0 缓冲液中: Al3+ + 3 OH- ? Al(OH)3 ?完全，而Mg2+不沉淀。 例3：土壤中，硅酸，磷酸，腐植酸与其盐组成“缓冲对”，pH = 5.0 ~ 8.0的土壤适合农作物生长。 6.5 酸碱中和反应 （弱酸弱碱电离平衡的逆反应） 酸碱滴定 ? 强酸与弱碱 H3O+ + A － HA + H2O 溶液酸度计算式：（按 HA 电离平衡计算） 强碱与弱酸 HA + OH － A－ + H2O 中和 电离 （简化式） （简化式） 中和 电离 6.6酸碱电子理论(Lewis酸碱电子理论 ) 一、酸碱定义 凡是可给出电子对的分子、离子或原子团称为 “碱”;凡是可接受电子对的分子、离子或原子团称为“酸” 。 酸——电子接受体（Electron acceptor） 碱——电子给予体（Electron donor） 二、酸碱反应的实质 通过电子对的授-受形成配位键，产生成酸碱配合物。 例: H+ + OH- ? H←OH H+ + Cl- ? H← Cl BF3 + NH3 = F3B?NH3 酸 碱 酸碱加合物 三、优、缺点 优点： 酸碱范围几乎无所不包，既不局限于某元素，也不受溶剂限制。 凡“缺电子”的分子或离子都是酸: 例如阳离子 Mn2+ , Fe2+, Fe3+, Cu2+, H+,分子BF3 … 凡可给出“电子对”的分子或离子都是碱: Cl-, CN-, NH3, H2O … 大多数无机和有机化合物可视为酸碱加合物（配合物）。 例如，乙醇C2H5OH可视为： C2H5+ ?OH- 缺点：太笼统，酸碱特征不易掌握。 第六章小结 一. 酸碱理论： 1、Arrhenius酸碱理论:阳离子全部是H+为“酸” ;阴离子全部是OH-为“碱” ;有”盐”的概念。 2、酸碱质子理论:给出H+（质子）是”酸”, 得到H+（质子）是”碱”; 酸-碱共轭(水溶液:Kw = Ka ? Kb) ;酸碱反应的实质—质子传递;没有”盐”的概念。 3、Lewis酸碱电子理论:给出电子对的为 “碱”;接受电子对的为“酸” ;酸碱反应的实质—通过电子对的授-受形成配位键，生成酸碱配合物。 3种酸碱理论各有所长、所短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius酸碱理论 无机化学,尤其是 水溶液体 系酸碱问题 2、酸碱质子理论 水溶液体系和非水溶液体系; 无机化学, 分析化学 3、Lewis酸碱电子理论 配位化