chap4-1解离平衡概要.ppt

第四章 解离平衡 4.1 弱电解质的解离平衡和强电解质溶液 4.2 溶液的酸碱性 4.3 缓冲溶液 4.4 酸碱理论 4.5 沉淀溶解平衡和溶度积 4.6 沉淀的生成和溶解 § 4.1 弱电解质的解离平衡和强电解质溶液 在水溶液中（或熔融状态下）能电离出阴离子和阳离子的化合物称为电解质。反之，为非电解质。 强电解质：能完全电离的电解质(? = 1)。 弱电解质：只能部分电离的电解质(? ? 1)。 1.弱电解质的解离平衡 一元弱酸HB的解离平衡为 酸碱强度 基于弱酸浓度和离解常数的近似条件 例1计算下列两溶液的pH和HAc的电离度： （1）0.10mol·L-1HAc溶液；（2） 0.10mol·L-1HAc溶液中加入少量NaAc固体，使c(NaAc)=0.10mol·L-1。已知Ka? (HAc)=1.8?10-5。 解:(1)忽略水的解离（ Ka? Kw? ） 由于c/ Ka ? 380（或c(H+) 5%· c）, 故[0.10-c(H+)]/c ? ?0.10 结论： 以上计算说明，加入NaAc后，HAc的电离度?大大地降低了。 而实验证明在0.10 mol·L-1HAc溶液中加入少量NaCl，使c(NaCl)= 0. 10 mol·L-1，能使HAc的电离度?从1.3%增加为1.7%，使c(H+)从1.3 ×10-3 mol·L-1增加到1.7 ×10-3 mol·L-1 。 可见一般情况下，盐效应比同离子效应弱得多，如果忽略盐效应，引起的的误差也不会太大。 3 多元弱酸的解离平衡 注意酸的浓度、酸的强度、酸度的区别： 酸的浓度（酸的分析浓度）：包括未解离的酸的浓度和已解离的酸的浓度。 酸的强度：因解离不同而有强酸和弱酸之分（可比较Ka? 大小）。 酸度：指氢离子的浓度。 4 强电解质溶液 （1）表观解离度 § 4.2 溶液的酸碱性 (3) 一元弱酸弱碱盐（NH4Ac）的水解 显然，该溶液的H+浓度必须同时满足HAc解离平衡常数公式 思考题： 1.某温度下，0.01mol·L-1的弱酸HA平衡是的解离度为20%，则该弱酸的Ka?值为 (1)5.0×10-3 (2) 5.0×10-5 (3) 5.0×10-4 (4) 5.0×10-2 （3） 2 一醋酸溶液的pH值与1.0 ×10-3 mol·L-1盐酸相同，则醋酸溶液的浓度为（ Ka? HAc=1.75×10-5 ） (1)1.75×10-4 mol·L-1 (2)5.75 ×10-4 mol·L-1 (3)1.75 mol·L-1 (4)0.0575 mol·L-1 (4)先近似计算后用c(H+)5% ·c验证 3 在弱酸溶液中加入含有相同离子的强电解质时，溶液的pH值将 （1）上升 （2）下降 （3）不变 （4）上升或下降 （4） 4 下列物质中，哪一种属于强电解质 （1）碳酸钙 （2）醋酸铅 （3）蚁酸 （4）氢硫酸 （1） 5 已知下列相同浓度盐的pH值，由小到大的顺序是NaA，NaB，NaC，NaD（A,B,C,D都为弱酸根），则各对应的共轭酸在同浓度，同温度下，离解度最大的是 (1)HA (2)HB (3)HC (4)HD pH小?pOH 大?c(OH-)小?Kb小? Ka大?(1) c(OH-)/c ?=[(Kw? /Ka?)·(c/c?)]1/2 6 将等体积的pH=3.0的HCl溶液和pH=10.0的NaOH溶液混合后，该溶液pH值的范围是 (1)3.0-4.0 (2)1.0-2.0 (3)6.0-7.0 (4)11.0-12.0 (1) 7 往1L0.10mol·L-1的NH3水溶液中加入一些NH4Cl晶体，会使 （1）NH3水的离解常数Kb?增大， （2）NH3水的离解度增大 （3）溶液的pH值减小 （4）溶液的pH值不变 NH3 + H2O ? NH4++ OH- (3) 8 1.0×10-10mol·L-1的HCl和1.0×10-10mol·L-1的HAc 溶液中，氢离子浓度的关系是 (1)HCl中的氢离子浓度远大于HAc中的氢离子浓度 (2) HCl中的氢离子浓度远小于HAc中的氢离子浓度 (3)两种溶液中的H+离子浓度接近 (4)两者无法比较 （3）当酸的浓度较大时，可忽略水的解离，酸浓度极稀时，主要考虑水的离解部分。 9 某一元弱酸HX的酸常数是1.0×10-4，则HX与一元强碱反应的平衡常数为多少？ 1.0×1010 10 锌粒和HAc反应时，若向醋酸溶液中加入少量固体NaAc，则置