药事管理与法规模拟考试题1.docVIP

《药事管理与法规》模拟题 一、A型题 1.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为 A． B．C． D．E．A． B．C． D．E．根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是 A本单位临床科研需要的品种 B本单位临床科研需要而市场上没有供应的品种 C本单位临床科研需要而市场供不应求的品种 D本单位临床需要而市场供不应求的品种 E本单位临床需要而市场上没有供应的品种根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A．超过有效期的B．的 C．擅自添加着色剂防腐剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料未经批准的 根据《中华人民共和国药品管理法》药品委托生产 A．国务院药品监督管理部门B．国务院或省级药品监督管理部门 C省级或县级药品监督管理部门D．地级或县级药品监督管理部门 E市级或县级药品监督管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》下列说法不正确的是 A．药品广告内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B．药品广告内容以国务院药品监督管理部门批准的为准 ?? C．非药品广告不得有涉及药品的宣传 ?? D．药品广告用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， A