培训课件--古生菌NXPowerLite.pptVIP

细菌Ferroplasma acidophilum能够在pH值为零的环境下生存，这种环境下的硫酸就像是矿泉水。据悉，这种细菌是在加利福尼亚州一个金矿的有毒流出物中发现的，能够将铁作为几乎所有蛋白质的核心构件。 嗜酸菌 最早从日本温热硫磺温泉中分离出來。缺乏正規细胞壁，但在质膜外有一个S-层 细胞呈不规则球形，直径约1-1.5 μm 好氧性，生长在47-65℃之間，最适生长温度60℃ 仅在pH 3.5以下环境生长，最适pH为0.7 极端嗜热S0-代谢菌 Extremely Thermophilic S0-Metabolizers 热球菌纲、热球菌目：Thermococcus、Paleococcus和Pyrococcus 绝对厌氧性，可以还原硫成硫化物 以鞭毛运动 最适生长温度约88～100℃ 热球菌属 Pyrococcus furiosus 硫酸盐还原古生菌Sulfate-Reducing Archaea 属于古生球菌纲和古生球菌目 G-，不规则类球形，细胞壁含糖蛋白次单元 能从各种电子供应者(如H2、乳酸、葡萄糖)提供点子，还原硫酸盐、亚硫酸盐或硫代硫酸盐成硫化物。元素硫不能做为电子受体 极端嗜热性(最适温度约为83℃) 可以还原硫酸盐，且有甲烷喋呤(MPT, methanopterin)、辅酶F420 古生球菌属 主要古生菌类群的特征 类群 一般特征 代表属 产甲烷古生菌绝对厌氧 甲烷是主要代谢最终产物。S0可以还原成H2S不产生能量。细胞有辅酶M、因子420和430和甲烷喋呤 甲烷杆菌属、甲烷球菌属、甲烷微菌属、甲烷八叠球菌属 硫酸还原古生菌 不规则G-类球状细胞，从硫代硫酸盐和硫酸盐生成H2S，利用硫代硫酸盐和H2自营性生長。能异养生长，也形成少量甲烷，极端嗜热和绝对厌氧，有因子420和甲烷喋呤 ，沒有辅酶M和因子430 古生球菌属(Archaeoglobus) 主要古生菌类群的特征 类群 一般特征 代表属 极端嗜盐古生菌 类球状或不规则杆状，G-或G+，主要为好气有机化学营养型，生长需要高浓度NaCl (≧1.5 M)。菌落呈各种浓淡红色，嗜中性或嗜碱性。嗜温或微嗜热。有些种有细菌视紫质并利用光合成ATP 盐杆菌属、盐球菌属、嗜盐碱杆菌属 无细胞壁古生菌 无细胞壁的多型细胞，嗜热嗜酸及化学有机能营养型，兼性厌氧，质膜含有丰富甘露糖的糖蛋白和脂多糖 热浆菌属(Thermoplasma) 主要古生菌类群的特征 类群 一般特征 代表属 极端嗜热So代謝菌 G-、杆状、丝状或球状。绝对嗜热(最适生长温度70-110℃)，通常绝对厌氧，但也可以是好氧或兼性，嗜酸或嗜中性，自营型或异营型，大部分为硫代谢者，在厌氧下S0还原成H2S，在好氧下 H2S或S0 氧化成H2SO4 。 脱硫球菌属、热网菌属、火球菌属、 硫化叶菌属、热球菌属、热变形菌数 四、古生菌适应机制 （一）耐热机制 嗜热细菌的抗热能力是由机体内的蛋白质、核酸、机体所含脂肪酸类型以及存在于胞内的某些保护性因子所决定的。 1、热稳定的酶 与嗜中温细菌相比，嗜热细菌的酶几乎全是热稳定性的。嗜热细菌酶的耐热性主要是由酶蛋白分子的内部结构所决定的。研究表明，酶本身的一级结构对其耐热性具有重要作用。酶的一级结构中某些关键区域的个别氨基酸改变，就会引起高级结构的变化，使酶蛋白结构中的氢键、离子键或疏水键稍有增加，从而提高整个分子的热稳定性。嗜热细菌可以随温度的改变而改变所合成酶的耐热性，也可通过已有酶蛋白的构型的改变而改变它的耐热性。 2、特殊的DNA构成和结构 DNA双螺旋结构的稳定性是由碱基之间的氢键以及同一链中相邻碱基间的堆积力维持的。嗜热细菌比嗜中温细菌DNA中的G+C含量高，氢键数量多，DNA的解链温度也高，DNA的热稳定性也就提高。同时，嗜热菌的DNA双螺旋结构中核苷酸排列非常有序，很少有突出的核苷酸或其他不规则因素的存在。而且，在螺旋结构侧面、近端、远端的碱基很少会从方阵结构中滑出，这保证了碱基堆积力的增加，使得DNA双螺旋更加稳定。嗜热菌的DNA螺距较嗜温菌的短，这也有利于DNA的稳定。 另外，有资料表明嗜热古细菌中存在一种特殊的机制对抗热变性，例如反解旋酶结合在DNA双螺旋上，使DNA产生更能耐受高温的正超螺旋结构。 3、tRNA 在嗜热细菌的tRNA分子里，机体一方面通过增加G+C含量，另一方面还可在碱基分子里加入硫原子来提高tRNA的热稳定性，碱基中这种硫原子主要是通过提高tRNA几个环之间的结合能力来提高tRNA链的解链温度，从而提高热稳定性的。 此外，嗜热菌的tRNA的周转速度大于嗜温菌，因此嗜热菌的代谢快，其速度大于或等于热不稳定菌的代谢物转化，保护了热不稳定的代谢物，使重要代谢产物能