常见DNA染色实验.docVIP

DNA染色实验1、原理与解析?(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.?(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.(同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行)(3)盐酸的作用?① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；?② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合.?注意事项?1.材料的选择?① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察；?② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)?2.取材要点?① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质；?② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞.?3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.?4.安全要点?① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂；?② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟.?5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋.?主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)?1.取材?① 滴： 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；?② 刮： 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；?③ 涂： 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；?④ 烘： 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.?2.水解?① 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解；?② 保： 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟.?3.冲洗涂片?① 冲： 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；?② 吸： 用吸水纸吸去载玻片上的水分.?4.染色?① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟；?② 吸： 吸去多余染色剂；?③ 盖： 盖上盖玻片.?5.观察?① 低： 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰；?② 高： 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况.2%甲基绿水溶液的配制甲基绿（methyl green） 蒸馏水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基绿水溶液的抽提：甲基绿为绿色粉末,属三苯甲烷染料,这种染料是由氯代甲烷作用于结果晶紫而形成的一 种化合物.由于甲基化作用,甲基绿就比甲基绿后,所引进的甲基连接得并不牢固,容易从甲基绿中脱失.另一方面, 在甲基化过程中,还有一部分结晶紫并没有生成甲基绿,因此,也有人认为甲中,常有少量的甲基紫或结晶紫成份.但是,也有人认为甲基紫乃是甲基绿的衰败产物,甲基绿在储存过程中,会不断产生甲基紫.因此,在配制试剂时,必须 先将甲基绿所含的甲基紫或结晶紫抽提出来,才能使细胞核内的脱氧核糖核酸染成绿色.抽提方法是取 2%甲基绿水溶 液 20ml 倾入洁净分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分摇荡混合,使其内的甲基紫溶于三氯甲烷中而呈紫红色.旋动分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反复更换三氯甲烷,直到三氯甲烷无紫红色为止,即可得到得纯的甲基绿溶液.英文名称：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名称： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色. 稍溶于乙醇,不溶于戊醇. 盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色.试剂溶液在可见光区有吸收峰 (λmax=633.8nm). 与 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成离子缔合物. 用于光度法测定 Hg2+、ReO4-等,定性检出铁氰化物,酸碱指示剂和细 胞染色剂.甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色. 又称双绿 SF 双绿 SF.绿色晶体,具金黄色光泽,或淡绿色粉末.溶于水,呈蓝 绿色.微溶于乙醇,不溶于乙醚. 由氯甲烷与甲基紫(C.I.碱性紫 1)反应制得. 商品通常为锌复盐 C26H33N3Cl2ZnCl2(称 C.I.碱