溶液表面吸附.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
溶液表面吸附

姓名: 肖池池 序号: 31 周次: 第四周 指导老师: 张老师 溶液表面的吸附 ——最大气泡压力法测溶液表面张力 一、实验目的: 1、掌握气泡最大压力法测定液体表面张力的原理与方法,并测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力; 2、了解溶液表面的吸附作用,应用Gibbs吸附等温式和Langmuir吸附等温式求出正丁醇的饱和吸附量,并计算正丁醇分子的截面积。 二、 实验原理: 在一定温度下,溶液的表面吸附量Γ与表面张力γ及溶液本体浓度c之间的关系符合吉布斯吸附等温式: (1) 式中:为表面吸附量(mol·m-2);T为热力学温度(K);为稀溶液浓度(单位:mol·L-1);为表面张力(单位:N·m-1);R为气体常数。 用吉布斯吸附等温式计算某溶质的吸附量时,可通过实验测定不同浓度的溶液的表面张力,并以对作图,如图左所示。在曲线上任取一点,通过点作曲线的切线和平行于横坐标的直线,分别与纵坐标交于。令,则,代入式(1),得:;从曲线上取不同的点,就可求得不同浓度时溶质在表面层的吸附量。 对可形成单分子层吸附的表面活性物质,溶液的表面吸附量与溶液内部浓度c之间的关系符合Langmuir吸附等温式: (2) 式中:为 饱和吸附量;为常数。将式(6-1-2)两边取倒数,并同乘以,可得 (3) 根据式(3),以对作图应为一直线,直线的斜率的倒数即为。如果以N代表饱和吸附时单位面积表面层中的分子数,则N=Γ∞NA,NA为阿伏加德罗常数。而在饱和吸附时,每个被吸附的溶质分子在表面上所占的面积,即溶质分子的截面积为: (4) 本实验选用气泡最大压力法测定溶液的表面张力。 由Laplace方程可知,此压力差与溶液的表面张力成正比,与气泡的曲率半径成反比: (5) (6) (7) 式中:k为仪器常数,通常用已知表面张力的物质确定,本实验用蒸馏水确定k。 若用同一根毛细管,对表面张力分别为和的液体而言,则有下列关系: (8) 由此可见,只要测出最大压力差,即可由已知表面张力的标准物质求出待测物质的表面张力。 三、 仪器与药品: 表面张力测定装置1套;不同浓度的正丁醇(AR)溶液。 四、 实验步骤: (1)仪器准备与检漏 1.将表面张力测定管与毛细管洗净,连接装置。插上电源插头,打开电源开关,LED显示即亮,预热五分钟后按下置零按钮显示为0000,表示此时系统大气压差为零。 2.在洗净的表面张力测定管中装入适量的蒸馏水,打开放水阀使毛细管管端与液面恰好相切,关闭放水阀。 3.在滴液漏斗中装入适量水,打开滴液漏斗的活塞,滴液漏斗的水流到磨口烧杯中,使系统的压力增加,压力计上即显示一压力差。关闭滴液漏斗的活塞,若2-3分钟内压力计的读数不变,则表明系统不漏气,然后进行后续试验。 (2以水作为待测液测定仪器常数 打开滴液漏斗,控制滴液速度,使气泡由毛细管管口成单泡逸出,且每个气泡的形成时间约为5~10秒,记录最大的压差△pmax ,连续读数三次,取其平均值。 (3)待测正丁醇溶液表面张力的测定 用同样方法测定不同浓度的正丁醇水溶液,注意由稀至浓依次测定,每次更换溶液时,应用待测液洗涤毛细管内壁及表面张力管2~3次。测定已知浓度的待测样品的最大压力差△pmax ,连续读数三次,取其平均值。 五、 数据记录与处理: (1)实验数据记录: t/ ℃= 25 c / (mol / L) 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.16 0.24 △p / Pa 1 717 673 642 613 579 558 538 516 464 △p / Pa 2 716 673 643 611 5

文档评论(0)

tiangou + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档