有机化学--醇酚醚摘要.pptVIP

第一节 醇 醇分子中氧原子采取不等性sp3杂化.具有四面体结构： 9.1.2 醇的分类和命名 ?有普通命名和系统命名法。 9.2 醇的物理性质 原因？ (1) 醇的酸性 (p229) (2) 生成卤代烃 (甲) 与氢卤酸的反应 重排现象—叔、仲和空间位阻大的伯醇与HX反应时，常伴有重排现象（P230） (乙) 与卤化磷及氯化亚砜的反应 (3) 生成酯反应 (甲) 与硫酸的反应 (乙) 与硝酸的反应 B)分子间脱水成醚的反应 1.用化学方法鉴别 : 正丁醇, 2-甲基-2-丁醇,环己烷 冷、稀的高锰酸钾不能氧化醇；在其酸或碱性溶液中，伯醇首先被氧化成醛，醛很易于被氧化成羧酸；仲醇被氧化成酮；反应有MnO2沉淀析出，因此可用于鉴别。 新制得的二氧化锰可选择性地氧化不饱和的伯醇成醛，仲醇成酮，双键不被氧化破坏。 脱 氢 伯醇、仲醇可以在脱氢试剂的作用下，失去氢分别形成醛和酮，叔醇不发生脱氢反应。 9.5 醇的制法* (1) 烯烃水合法 (2) 卤代烃水解 (3) 从Grignard试剂制备 (4) 醛、酮、羧酸和羧酸酯的还原 (丙) 硼氢化-氧化反应 （1）烯烃水合法 (丁) 羟汞化-还原脱汞反应 烯烃与醋酸汞在水存在下反应，首先生成羟烷基汞盐，然后用硼氢化钠还原，脱汞生成醇。 (2) 卤代烃水解 （SN2反应） *注 意：制备