有机化学立体化学摘要.pptVIP

Ⅰ Ⅱ （2R,3R）- (+) - 酒石酸 (2S,3S) –(-)-酒石酸 Ⅰ和Ⅱ都是手性分子 无对称面和对称中心 酒石酸的交叉式稳定构象 分子内 有一个对称中心，非手性的 3.5 环状化合物的立体异构 二取代以上的环状化合物，具有顺反异构体，如果含有手性碳，也可能具有对映异构体。 环状化合物中的手性碳也可用R/S构型标记。 环状化合物判断R/S构型时，环上两条碳链的优先次序可从手性碳开始依次比较。 C-1的构型为S C-3的构型 S 1,2-二氯环丙烷 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ和Ⅱ是一对对映体; Ⅲ是非手性分子，为内消旋体。Ⅲ与Ⅰ或Ⅱ为非对映异构体。 顺式结构中有一个对称面，分子无手性。 反式结构中虽有C2对称轴，但实物与镜像不能重合，是手性分子，有一对对映异构体。 3.6 不含手性碳原子的化合物的立体异构 有些化合物虽然分子内不具有手性碳，但其实物和镜像不能重合，这样的化合物也具有手性。 3.6.1 丙二烯型化合物的对映异构现象 如果两端的碳原子C1和C3分别连有两个不同的基团，分子的实物与