化工分离工程4概要.pptVIP

2.Horton—Frankli 方程 （哈顿—富兰克林） 1 2 n—1 n n+1 N-1 N 尾气V 1 吸收剂L0 原料气VN+1 吸收液LN n 板物料衡算： 用（4-17）表示各组分在各板汽相量； 依次类推；n=N时 i在全塔物料衡算（消去vN）： ——Horton-Franklin方程 （4-23） 讨论4-23： 计算吸收率的普遍式； 式中K= f（T、P、组成），而组成不知。 ——计算难 采用如下简化形式作简捷计算。 1 2 平均吸收因子法 平均有效吸收因子法 二、平均吸收因子法 代入式(4-23) (4-24) ——被吸收量 ——最大吸收量 ——相对吸收率 关于（4-24）的四点说明： A A A = = j j 1 1 1 有： (4-24) （1）以（4-24）作图：j-A-N 关系（图4-8） (2) 解（4-24）式 (4-25) ——用来求N (4) A的计算 K——关键组分 i ——非关键组分 (3) (L/V )min的计算 例4-4 计算： 进料： C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 n-C6 已知： yN+1 不挥发的烃类 38℃ 1.013MPa 解：查P=1.013MPa，t=38℃时Ki 线上 交点位于 查表 48 . 9 9 . 0 99 . 0 . = = = N A b K j 48 . 9 1 lg 1 lg . = - - - = A A N a j j 计算法： 页表） （ 线，查出 交 185 , 1 , 1 48 . 9 . (3) i i i i i N A y v j j = 05 . 40 0 = L 解得 0 . (4) L 求 185页表中被吸收量 三、平均有效因子法 Edmister提出： 利用Ae与Ae′代替每板吸收因子，且保持 不变，结果颇满意。 1 1 3 2 2 1 4 3 3 2 + + + + + + + + N N N N N N A A A A A A A A A A A A A A L L L L L L 1 3 2 2 1 3 2 2 1 + + + + + + + N N N N N N A A A A A A A A A A A A A A L L L L L L Ae′定义 Ae定义 对于（4-23）： Edmister指出：吸收主要发生在1、N二块板上，可将N板吸收作为2板吸收计算。 由此，对式4-26，N=2 ——Ae的计算式 同理，对式4-27，N=2 ——Ae′的计算式 上式若不含被吸收组分：l0=0 以上两式中A1，AN的求取： 平均有效因子法计算步骤： A、用平均吸收因子法估计vi,1，li,N B、假设尾气温度(T1)全塔热量衡算确定吸收液温度(TN) D、计算A1，AN E、用(4-29),(4-30)计算有效吸收因子Ae，Ae′ F、确定吸收率 G、作组分物料衡算，计算尾气和出口吸收液组成(y1，xN ) H、校核全部假设 C、估计L1，VN ，Edmister建议用下式预测 4.3.2 解吸因子法——计算同于吸收 N N-1 n+1 n n-1 2 1 蒸出气V N 吸收液LN+1 蒸出剂V1 吸收剂L1 特点； 与吸收相反 N N-1 n+1 n n-1 2 1 蒸出气V N 吸收液LN+1 蒸出剂V1 吸收剂L1 特点； 与吸收相反 汽相主体 液相主体 传质方向 气体 界面 液体 4.4 化学吸收 双膜理论： yAi或PAi xAi或CAi 被溶解组分与吸收剂中活性组分发生化学反应，溶质A在液膜中为反应所消耗，传质推动力：[CAi -CAL] 特点： 吸收容量大 吸收率高；设备投资少 解吸不完全（可逆反应） 4.4.1 化学吸收类型和增强因子 类型 瞬时反应 快速反应 中速反应 慢速反应 一、化学吸收类型 A A N r a. 瞬时反应 Ai C 反应面 Ai P 界面 气膜 液膜 反应在反应面上完成。 b. 快速反应 Ai C Ai P 界面 气膜 液膜 反应区 边扩散、边反应，反应在反应区上完成。 rANA c. 中速反应 Ai C Ai P 界面 气膜 液膜 反应区 AL C 边扩散、边反应，反应在反应区上完成。 第4章 气体吸收 */84 第4章 气体吸收 4.1 吸收过程特点与流程 4.2 多组分吸收和解吸过程分析 4.3 多组分吸收和解吸的简捷计算法 4.4 化学吸收 主要内容 主要内容 待吸收气体 吸收液 未吸收气体 吸收剂 复杂塔 T、X顶、釜预分配难 吸收剂组成与解吸有关 一、