2014年业务习测试题 (B).docVIP

2014年业务学习测试题（B卷） 2.下列属于酶抑制剂的是（ C ） A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C. 氯霉素 D.利福平 3.药物排泄的主要脏器是（ C ） A.肝脏 B.胃 C.肾脏 D.小肠 4.弱碱性药物可以（ A ） 　 A.酸化尿液可加速其排泄 B.在胃中易于吸收　 C.酸化尿液时易被重吸收 D.碱化尿液可加速其排泄 5.药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少（ B ） A.主动转运 B.首过消除 C.肝肠循环 D.易化扩散 6.某药物经口服后血浆中药物浓度下降一半需4小时,问口服一次该药物后需多少小时血浆中药物浓度基本消除。（ D ） A.5小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 7.某药物的半衰期是6小时,每次按半衰期时间给药,问服用该药达到坪浓度的时间是( D ) A.6小时 B.18小时 C.24小时 D.30小时 8.下列叙述哪项与药物的毒性反应无关( A ) A.治疗剂量时出现，与治疗目的无关可以预知，应该避免发生药物剂量过大或体内蓄积过多危害机体的反应，较为严重肝、肾、骨髓、内分泌等功能ED50（半数有效量）LD50（半数致死量）阿托品治疗内脏绞痛时引起的口干、心悸A.毒性反应　 B.后遗效应　C.变态反应　 D.特异质反应E.副作用催眠药驱虫药刺激性药物滋补药）溶血性链球菌淋病奈瑟菌 破伤风杆菌肌注吸收完全，15～30min达峰浓度具有明显的抗菌后效应不易透过血脑屏障脑膜炎不耐酸不耐消化酶为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是　 A.克拉维酸 B.舒巴坦C.他唑巴坦 　 D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸可作为青霉素、头孢类耐药的替代品，抗菌谱广，对大多数G+菌、G-杆菌及厌氧菌均有强大抗菌活性替莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸麦迪霉素螺旋霉素克拉霉素红霉素克拉霉素罗红霉素与奥美拉唑替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡A.万古霉素B.克林霉素C.克拉霉素D.红霉素诺氟沙星环丙沙星左氧氟沙星司帕沙星加替沙星节段性回肠炎或溃疡性结肠炎甲氧苄啶 柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银磺胺嘧啶在唑类药物中抗真菌作用最强。氟康唑B.酮康唑 伊曲康唑.咪康唑 31.抑制流感病毒神经氨酸酶，使病毒难以从感染细胞释放，阻止病毒扩散A.利巴韦林B.扎那米韦　C.齐多夫定D.阿昔洛韦E.拉米夫定 32.世界上第一个用于抗结核病治 疗的药物是（ D ） A.乙胺丁醇.利福平. 链霉素 33.口服异烟肼时同时服用维生素B6的目的是（ D ） A.护肝作用 B.护减少恶心、呕吐等胃肠道反应 B.增强药物的疗效 D.补充维生素B6的不足，减少神经系统毒性多项选择题1.青霉素可用于　A.治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎B.治疗钩端螺旋体病　C.治疗真菌感染D.治疗革兰阴性杆菌引起的感染E.治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、大叶性肺炎百日咳军团菌病空肠弯曲菌肠炎支原体肺炎下列关于异烟肼的正确叙述有　A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强　B.对繁殖期和静止期细菌结核杆菌均有杀灭作用　C.对细胞内的结核杆菌无作用　D.单用易产生耐药性　E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成 　　用于浅表真菌感染的药物是用于乙型肝炎的药物是阿昔洛韦用于单纯疱疹病毒感染的首选药是拉米夫定用于真菌感染的药物是酮康唑氟康唑头孢哌酮钠舒巴坦钠5分，护士做） 答：（1）第一步：1g头孢哌酮钠舒巴坦钠+4ml氯化钠注射液，得0mg/ml溶液(A液) (1) 第二步：用lml注射液吸取A液0.ml+0.8ml氯化钠注射液得50mg/ml溶液(B液)推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得5mg/ml溶液(C液)推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得0.5mg/ml (D液)皮试液。 皮试方法及观察结果取上述D液0.1ml注入前臂掌侧下段内皮，15-20分钟后观察，局部皮肤红肿直径在lcm以上者为阳性(+)。治疗梅毒和钩端螺旋体病时——寒战、发热、喉痛、头痛、心动过速等，症状加重，可危及生命。为什么？杀灭大量螺旋体后，释放非内毒素致热原、经医生诊断为急性支气管，需用阿奇霉素，现有0.25克/支的阿奇霉素粉剂，你怎样配制此药（分，护士做） 0.25克/支的X=0.18×5÷0.25 X=3.6(毫升) （1分） of prepa