第5章溶液体系热力学与化学势案例分析.pptVIP

* （2）若pB=km·mB则： 溶质的标准态 实际曲线 溶液中溶质的标准态（浓度为m） S pB=km·mB （3）若pB=kc·cB ，则 溶质的标准态 实际曲线 溶液中溶质的标准态（浓度为c） Q pB=kc·cB 注 意 当稀溶液的状态一定时，溶质的偏摩尔吉布斯自由能，即化学势μB为定值(?)，它不会因溶质浓度的表示方法不同而改变，也就是说，不同的亨利定律形式所得到的μB○(T，p)、μB□ (T，p)和μB△ (T，p)虽然不同，但是由式(2)、(3)和式(4)求得的μB是一样的。 4.稀溶液混合热力学性质 (1). 稀溶液混合吉布斯自由能 式中μB○(T，p) ≠ μB*(T，p) ，且均为 T、 p的函数。 (2). 稀溶液混合熵 (4). 稀溶液混合焓 (3). 稀溶液混合体积 对于二组分稀溶液，加入非挥发性溶质B以后，溶剂A的蒸气压会下降。 这是造成凝固点下降、沸点升高和渗透压的根本原因。 蒸气压下降 依数性质(colligative properties)：指定溶剂的类型和数量后，这些性质只取决于所含溶质粒子的数目，而与溶质的本性无关。溶质的粒子可以是分子、离子、大分子或胶粒，这里只讨论粒子是分子的情况，其余在下册讨论。 5. 稀溶液的依数性 凝固点降低 蒸气压 p→ A C B F D 纯溶剂 溶液