二輪专题9伴性遗传和人类遗传病新人教版.docVIP

龙头中学2014生物二轮专题测试9 伴性遗传和人类遗传病 班别 姓名 座号 得分 一、单项选择题(每小题4分，共24分) 1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　 　) A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 2．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　 ) A．3/4与11　　　B．2/3与2∶1C．1/2与12 D．1/3与1∶1 3．(2012·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响可能是(　 　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 4．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用A、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(　　) 5．(2012·茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为(　 　) A．0、1/9 B．1/2、1/12C．1/3、1/6 D．0、1/16 6．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(　 　) A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂 二、双项选择题(每小题6分，共12分) 7．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是(　　) A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B．乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传 C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3 8．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是(　　) A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D．白化病发病率＝患者人数/被调查的总人数×100% 三、非选择题(共64分) 9．(20分)(2012·四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为__________________，F1代雌果蝇能产生________种基因型的配子。 ②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为__________________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为__________________。 (2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。 ①T、t基因位于_____________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为__________________。 ②F2代雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_____________。 ③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_____________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_____________个荧光点，则该雄果蝇不育。 10．(15分)(2012·安徽高考改编)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。 (1)根据图1，___