人教版教學素材生物的变异教学参考2.docVIP

人教版教學素材生物的变异教学参考2.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
“生物的变异”一节的教材分析与教法建议     (一)该内容在教材中的地位   遗传和变异是生物的基本特征之一,是生物在新陈代谢的基础上,通过生殖和发育过程体现出来的。   研究遗传学离不开基因型和表现型。表现型是基因型与环境条件共同作用的结果,而环境条件所影响的正是生物的新陈代谢。例如,白化病是一种黑色素代谢紊乱的遗传病,由于发生基因突变,使患者不能合成酪氨酸酶,也就不能使体内由酪氨酸合成黑色素的代谢过程正常进行,因而出现了白化病。由此可见,新陈代谢和遗传变异关系密切。   在生物遗传的过程中,亲代并没有直接向子代传递具体性状,传递的只是遗传物质。在有性生殖过程中,双亲经过减数分裂,各自复制的一套基因,通过受精作用形成合子,这样合子便具有了来自双亲的两套基因。合子经有丝分裂,基因经过“转录”和“翻译”,使其得到表达,表现出子代与亲代相似的性状。可见,配子是亲、子两代传递遗传物质的唯一桥梁和媒介。所以,遗传和变异,是通过生殖和发育过程体现出来的。   因此,这部分内容与教材第一章的细胞分裂、第二章的新陈代谢、第三章的生殖和发育以及本章关于“遗传的物质基础”等知识,都有着密切的联系。本部分内容还为后面学习生物进化的知识打下基础。   生命运动来自同化和异化的相互作用。因此,变异和遗传离不开同化和异化。变异是绝对的,它为自然选择提供材料;而遗传是相对的,只有通过遗传,才能使变异得到巩固和加强。变异和遗传二者相互协调,相互制约,既对立又统一,由此推动着生物的进化和发展。   可见,本部分内容在教材中,占有承前启后的重要地位。   (二)教学目的   1.掌握基因分离规律的实质,明确分离规律在实践中的应用。   2.了解基因的自由组合规律及其在理论和实践上的意义。   3.以人类性别决定为例,了解性别决定的方式;通过红绿色盲的实例,理解伴性遗传的概念。   4.以人类红细胞镰刀型贫血症为例,理解基因突变的概念及特性。   5.以染色体组为单位,了解染色体变异的类型及倍性变异,以及染色体组倍性在育种上的应用。   在讲授该部分内容的过程中,我们要寓德育于教学之中。   遗传、变异是生物体内的一对矛盾,二者既对立又统一,由此推动着生物的进化。我们学习和掌握遗传变异规律,可以能动地改造生物,使它朝着有利于人类的方向发展,对于我国四化建设有重大意义。我国在遗传学领域取得了很大成绩,特别是在诱变育种、倍性育种等方面成绩突出。此外,还可以使学生受到科学思维方式的训练。   总之,我们可以对学生进行辩证唯物主义、爱国主义、科学价值观以及科学素质的教育和培养。   (三)重点、难点中几个问题的教法建议   1.利用生命周期图解,使学生明白基因传递规律发生的时间,进而搞清基因传递规律的细胞学基础。   基因传递的三大规律,是在配子形成过程中发生的,也就是它与减数分裂过程密切相关。减数分裂过程中,同源染色体的联会和分开,为基因的分离和自由组合,提供了细胞学上的证据。   2.对F2代性状分离和性状自由组合现象解释的关键,是要集中研究F1的基因组成;基因与载体的关系;基因的遗传行为以及由此而产生的F1代配子的类型及比例。   子女象父母,是因为子女通过配子,从父母那儿各得到了一份复制的DNA。因此,配子既是亲本的产物,又是子代的根源,它是亲子两代相联系的唯一桥梁和媒介。   性状分离及性状自由组合,虽然在F2代中表现出来,但却源于F1的配子类型及比例,而它们正是由F1体内的基因,在减数分裂过程中的遗传行为决定的。   在给学生解释规律时,这些重要的地方都分析透彻了,学生很快就会抓住分离规律和自由组合规律的实质。   3.搞清测交原理,理解测交概念   讲述测交,一定要使学生明白:为什么一定要“让杂种一代与隐性类型相交”的原因。   搞清上述问题后,老师还可以引导学生,根据测交后代的表现型及其比例,来推导F1的基因型。推导如下:   测交后代出现矮茎性状,基因型必为dd,双亲必各自产生一种d配子,由此可知,F1代基因型中必含d基因。根据测交后代又出现高茎表现型,则F1代基因型中必含有D基因;又知用于测交的隐性纯合亲本只能产生一种d配子,因此测交后代基因型中D基因,一定来自F1代亲本,所以,F1代基因型为Dd。   又根据测交后代表现型,显性性状与隐性性状之比为1∶1,故F1代产生D与d配子之比为1∶1。   教材中从顺向推理,我们又采用了逆向思维,推导出F1代基因型,这可使学生深刻地领会到测交实验是验证F1代个体基因型非常好的实验方法。也正因为孟德尔设计了测交实验,而使他的研究成果,被人们所认可。   4.引导启发学生,分析双因子杂种F1代产生的雌雄各四种配子,在F2代中的16种组合形式,找出9种基因型,弄清“9∶3∶3∶1”的来历。   基因的自由组

文档评论(0)

sa1fs5g1xc1I + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档