新GSP方舟药管理系统验收环节药品质量报告上传及查询、预览.docVIP

药品质量检验报告管理 1.1概述 在新版ＧＳＰ中，质量检验报告有两种管理方式,质量检验报告以纸质归档保存和电子文档保存。电子文件保存优势为：第一，便于长久保存而质量（如清晰度）不会发生变化。第二，便于检索查找。如果供货单位随货同行的质量报告是纸质文档，而您需要上传到系统中时，你可能需要购买扫描仪，使用检验报告打印，您可能需要购买相应的打印机。 1.2功能位置 药品验收单据质量上传位于采购管理－药品验收单据质量上传(单机版8.0以上,网络版7.0以上) 1.4主要操作 点击采购管理－药品验收单据质量上传(单机版8.0以上,网络版7.0以上)功能,在显示的单据列表中，显示出当日验收单据以药品质量检验报告上传情况: 双击需要上传的验收单据，在弹出的检验报告窗体显示出该单据明细： 点击需要上传的行，在弹出的菜单中选择上传文件,弹出药品质量报告上传对话框，对话框中显示药品名称、批号等信息: 点击，在打开的文件选择对话框中选择质量检验报告。确认无误后，点击确认上传。文件上传完毕。 1.5质量检验报告浏览打印、重传、删除 1.5.1　质量检验报告重传 点击需要浏览的行，选中质量检验报告上传在弹出的对话框中选择“是”重新上传文件. 1.5.2 质量检验报告删除 点击需要浏览的行，点击删除文件可以删除已上传的文件。 　1.5.3质量