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法规复习 药事管理与法规科目每道题的备选项为四个， 其他科目每道题的备选项为五个 第一章 执业药师与药品安全（6-8分）　　第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度（6-7分）　　第三章 药品监督管理体制与法律体系（6-7分）　　第四章 药品研制与生产管理 （7-8分）　　第五章 药品经营与使用管理 （29-30分）　　第六章 中药管理（7分） 　　第七章 特殊管理的药品管理（12-13分）　　第八章 药品标准与药品质量监督检验（7分）　　第九章 药品广告管理与消费者权益保护（5分）　　第十章 药品安全法律责任（8-9分）　　第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理（4分） 单选题：选A的概率较低，CDE较高 1.第一类精神药品处方保存备查的时间是3年 2.非处方药专有标识时，可以单色印刷：使用说明书和大包装3.不能委托生产的药品包括：血液制品、疫苗8.第一类精神药品处方保存备查的时间是：麻精条例：麻3精2 处方管理办法：麻精一3，精二、毒2年9.现行版药典是：每5年更新 2015年：2015版 2016年应选：2015版 2.下列按劣药处理的是：E不好的药、附属物不合法 每年都考 假药：10种 不是药或不是那种药ABCD　　A.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药