D-MS-001 准文件目录.docVIP

目的：制订本标准的目的是建立公司管理文件目录，以利于保证文件的完整性。 依据：国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订) 范围：本标准适用于公司GMP文件管理。 责任：QA经理及文档管理员对本标准的实施负责。 正文： 一 人员与机构 H-MS-001 组织机构管理规程 H-MS-002 员工培训管理规程 H-MS-003 健康检查管理规程 H-MS-004 职务条例管理规程 H-MS-100 办公室职责 H-MS-101 总经理职务条例 H-MS-102 生产副总职务条例 H-MS-103 经营副总职务条例 H-MS-104 行政副总职务条例 H-MS-105 办公室主任职务条例 H-MS-106 总经理秘书职务条例 H-MS-200 生产科职责 H-MS-201 生产科长职务条例 H-MS-202 生产管理员职务条例 H-MS-211 锅炉工段长、代班职务条例. H-MS-212 锅炉水处理工职务条例 H-MS-213 司炉工职务条例 H-MS-214 运煤除渣工职务条例 H-MS-221 拉草工段长、代班职务条例 H-MS-222 拉草驾驶员职务条例 H-MS-223 装草工职务条例 H-MS-224 装渣工职务条例 H-MS-225 拉渣驾驶员职务条例 H-MS-231 切草工段