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变态反应原CAP系统 仪器价格： 17万元 购置日期：1997 仪器所在地：龙华医院检验科 联 系 人：张金福，姜维洁 联系电话： 3512 收费标准：85元/每一样本 开放时间： 8：30～17：30 仪器简介： UniCAP100是一种全自动免疫分析系统，它用Immuno CAP做为固相载体，采用免疫酶-荧光系统，测定病人血清中的特异性IgE抗体（Specific IgE,SigE）,一次测试可同时得到46项结果，每次测试仅需2个半小时，是变态反应病不可缺少的体外诊断手段。 应用范围： 1． SigE的检测：如吸入性变应原Phadiatop的检测、食入性变应原及其他变应原（包括屋尘螨、动物上皮、霉菌、花粉等）的检测。 2． 嗜酸性阳离子蛋白ECP的检测。ECP是反映哮喘气道炎症活动的指标。 同类仪器情况 目前学校无同类仪器。 UniCAP(r) 100 E 全自动体外免疫诊断仪 UniCAP(r) 100 E 全自动体外免疫诊断仪生产企业:瑞典 Phadia AB,产品标准:进口产品注册标准 YZB/SWE 1355 《UniCAP 100E全自动体外免疫诊断仪》,产品性能结构及组成:该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。,UniCAP(r) 100 E 全自动体外免疫诊断仪生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断。 注册号 国食药监械(进)字2004第3400487号(更) 生产厂商名称（中文) 瑞典 Phadia AB 产品性能结构及组成 该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。医学全在.线 产品适用范围 该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断。 注册代理 法玛西亚普强(中国)有限公司 售后服务机构 南京维康乐贸易实业有限公司 批准日期 有效期截止日 2008.03.31 备注 生产者名称由“Pharmacia Diagnostics AB”变更为“Phadia AB”，注册证由“国食药监械(进)字2004第3400487号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400487号(更)”，原证自发证之日起作废。 变更日期 2006.11.14 生产厂商名称（英文) Phadia AB 生产厂地址（中文) Rapsgatan 7， SE－751 82， Uppsala, Sweden 生产场所 Rapsgatan 7， SE－751 82， Uppsala, Sweden 生产国（中文) 瑞典 产品名称（中文) UniCAP(r) 100 E 全自动体外免疫诊断仪 产品名称（英文) Fully automated UniCAP(r) 100E Instrument 规格型号 UniCAP(r) 100E 产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWE 1355 《UniCAP 100E全自动体外免疫诊断仪》 瑞典法玛西亚公司Uni-CAP 100型全自动过敏原检测仪 一、什么是UniCAP？UniCAP是一先进的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤——加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算——全部自动化。而且，严格控制的测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从一简单的血样，UniCAP可快速而准确地得到检测结果。 二、高灵敏度及高特异性UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由一种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有极高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15%。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果与变态反应专家的临床诊断有更好的相关性。三、安全及可靠由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮