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用聚合酶链反应方法自动测序DNA 聚合酶链反应（PCR），为一种通过制备DNA模板来进行测序被用于的反应。原位程序直接测序PCR的产物通过双脱氧终止法是使用荧光团标记的测序引物发展的。合并序列反应液后，装入单个含有荧光的电泳泳道的序列分析仪中。DNA的目标缺乏一个在通用标记测序引物中掺入一个通用初级序列到PCR产物中的初级序列。用这种方法，λ噬菌体的基因组区域中一个351个碱基对的序列在电泳通道中的准确性 99％。长1700个碱基对的未知序列，通过此过程测序，“PCR基因扩增”的策略相结合。1110个碱基组成的两条链的重叠区域只有两个单碱基发生错配。可以用自动化的DNA序列高度多态性HLA-DQA-1（阿尔法）在人类基因组区域执行这种简单的方法进行分析。分离提取个人在一个月时的血液样本中的DNA，使用该PCR测序方法来模拟以明确基因型。 DNA出现双脱氧终止法的测序（1）鼓励科学家设计出合理策略，以应对大型测序项目。（2）显然，对于未来，AU-缩混高通量方法的开发是一个合理的焦点。为了实现这一目标，自动DNA序列分析已经通过组合基于荧光的检测用脱氧终止实现。（3）其他方面克隆测序项目，制备模板和测序运行重新动作。然而，复杂的人工操作还需要劳动力和技能。此外，操作类型需要为这些手工方法的模板的类型，因此，缺乏重复性性质有利于自动化操作。 聚合酶链反应（PCR）