E改F酸—丙烯酰胺甲基丙磺酸的制備方法.docVIP

说明书摘要 PAGE PAGE 1 10005 2006.7 本发明公开了一种聚(甲基)丙烯酸或其共聚物的制备方法，该方法主要是将质量分数为3~62%的(甲基)丙烯酸、0.~48%的共聚单体，0.05~35%的次磷酸钠、30~96%的水混合，使其置于60Coγ射线场辐射引发聚合，在辐射剂量为1.2~30KGy下反应得到聚(甲基)丙烯酸或其共聚物，然后采用碱溶液中和聚（甲基）丙烯酸或其共聚物，至pH为6.5~9，即得到水溶性聚甲(基)丙烯酸或其共聚物盐。本发明的优点在于聚合反应采用60Coγ射线辐射引发，不需要加热，可以在低温下进行，温度0℃以上到60℃之间均可，设备利用效率高，工艺简单，操作方便，可一次性合成水溶性的聚(甲基)丙烯酸或其共聚物，与常规方法相比，由于采用了60Coγ射线引发聚合，免去了化学引发剂，使得聚(甲基)丙烯酸或其共聚物及它们的盐纯度更高，性能更优越，生产安全性和环保性更好。 产品可广泛用作农药分散剂，涂料分散剂，印染分散剂，水处理阻垢缓蚀剂，陶瓷减水分散剂，离子螯合剂等。 权利要求书 PAGE 1 10002 2006.7 1、一种聚聚(甲基)丙烯酸或其共聚物的制备方法，包括以下步骤： （1）按以下质量分数准备原料： （甲基）丙烯酸 3~62% 共聚单体 0~48% 次磷酸钠 0.05~35% 水 30~96%； （2）将准备好的上述原料混合并使其充分，将其置于60Coγ射线辐射场，进行辐射引发聚合反应，辐射剂量1.2~30KGy，聚合反应后即可得到聚(甲基)丙烯酸或其共聚物。 （3）用碱溶液中和聚（甲基）丙烯酸或其共聚物至pH为6.5~9，即得到聚甲(基)丙烯酸或其共聚物的盐． 2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的辐射引发，是指60Coγ射线引发。 3、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述聚合反应的起始温度控制在0~60℃ 4、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述碱溶液可以为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺、甲胺、乙胺等碱性无机或有机化合物溶液。 5、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述辐射剂量为1.2~30KGy。 说明书 PAGE 1 10003 2006.7 聚(甲基)丙烯酸(或共聚物)盐的制备方法 技术领域 本发明涉及一种有机聚合物的制备方法，尤其涉及一种利用碳-碳不饱和键和无机配料作为原料制备有机聚合物的方法。 背景技术 目前，国内已有相关文献报道了水溶性聚（甲基）丙烯酸或其共聚物的合成或应用，但没有涉及到采60Coγ射线辐射引发聚合制备它的技术。现有技术中已经使用的制备方法，是在化学引发剂下进行引发聚合，且实施聚合的时候一般起始温度在25℃以上，大多采用多次投料或滴加单体逐步反应，而且由于采用化学引发剂过氧化物，故存在生产安全性差的缺点，且所得产品纯度相对低，工艺较复杂。 国内有专利文献CN200810143886X,CN200810143887.4,CN106355C,CN1141262C,CN101172718A,CN1754840A,CN1654369A,CN1085568A,CN1986581A,CN1145881A，公开了采用(甲基)丙烯酸或其共聚物及它们的盐的制备方法，其中专利CN200810143886X,CN200810143887.4所书述的制备方法中，为一次性投料进行聚合，其它专利则以分批投料或逐渐滴加单体的方式进行聚合，另外，除专利文献之外，还有其它大量非专利文献资料报道了聚（甲基）丙烯酸或其共聚物及它们的盐的制备方法，但所有上述专利或非专利文献资料所述的方法中，都采用了化学引发体系过氧化物(如双氧水，过硫酸铵，过硫酸钾等)和其它还原性物质（如亚硫酸盐，硫代硫酸盐,亚铁盐等），且起始反应温度在25℃以上。报道聚（甲基）丙烯酸或其共聚物其它们的盐的其它专利还有美国专利US4301266，1981，BASF A.-G. Muenster, A. and Rohmann, M），该方法在反应过程中需要高温（大于120℃）高压，反应条件苛刻，且在后期工序需要蒸馏出多余的异丙醇，该工艺耗能且程序繁琐；采用金属盐（如Cu2+）作为引发体系（例如美国专利 US4314044, 1982，Rohm and Haas Co, Hughes, K.A, Kine, B.B. and Swift, G.），该工艺的反应条件同样需满足较高温度（大于90℃），且需在连续加料的情况下完成，耗能繁琐，而Cu2+又容易造成环境污染。另外，其它大量非专利文献资料报道了聚（