乙酰苯胺的制備提纯及结构解析.doc

PAGE PAGE 1 乙酰苯胺的制备、提纯及结构解析 实验目的 1、 熟悉氨基酰化反应的原理及意义，掌握乙酰苯胺的制备方法。 2、学习分馏操作的原理和技术。 3、熟练掌握重结晶、趁热过滤和减压过滤等操作技术。 4、了解红外光谱法鉴定有机化合物结构和方法。 二、 实验原理 1、苯胺的乙酰化反应 胺的酰化在有机合成中有着重要的作用。作为一种保护措施，一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性，使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使反应由多元取代变为有用的一元取代，由于乙酰基的空间位阻，往往选择性的生成对位取代物。 芳胺可用酰氯、酸酐或与冰醋酸加热来进行酰化，酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂，用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时，常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成。但如果在醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中进行酰化，由于酸酐的水解速度比酰化速度慢得多，可以得到高纯度的产物。但这一方法不适合于硝基苯和其它碱性很弱的芳胺的酰化。 乙酰苯胺为无色晶体，具有退热镇痛作用，是较早使用的解热镇痛药，因此俗称“退 热冰” 。乙酰苯胺也是磺胺类药物合成中重要的中间体。由于芳环上的氨基易氧化，在有机合成中为了保护氨基，往往先将其乙酰化转化为乙酰苯胺，然后再进行其他反应，最后水解除去乙酰基。 乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如：乙酰氯、乙酐或乙酸等直接作用来制备。反应活性是乙酰氯＞乙酐＞乙酸。由于乙酰氯和乙酐的价格较贵，本实验选用纯的乙酸（俗称冰醋酸）作为乙酰化试剂。反应式如下： 乙酰苯胺的物理参数 化合物 分子量 性状 比重（d） 熔点（℃） 沸点（℃） 溶解度（水中）℃ 20 80 100 乙酰苯胺 135.1652 白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末 1.2190 114.3 304 0.46 3.45 5.5 乙酰苯胺的提纯 重结晶的原理是由于晶体物质的溶解度一般随温度的降低而减小，当热的饱和溶液冷却时，待提纯的物质首先结晶析出而少量杂质由于尚未达到饱和，仍留在母液中。 乙酰苯胺在水中的溶解度随温度的变化差异较大（20 ℃，0.46 g； 3、乙酰苯胺的红外光谱鉴定 红外光谱是基于分子中原子的振动。由于有机分子不是刚性结构，分子中的共价键就像弹簧一 样，在一定频率的红外光辐射下会发生各种形式的振动，如伸缩振动（以υ表示）、弯曲振动（以δ 表示）等，伸缩振动中又分为对称伸缩振动（以υa表示）和不对称伸缩振动（以υas表示）。不同类 型的化学键，由于它们的振动能级不同，所吸收的红外射线的频率也不同，因而通过分析射线吸收 频率谱图（即红外光谱图）就可以鉴别各种化学键。 乙酰苯胺的红外光谱中的振动频率如下： 3200～3300 cm-1 1560 cm-1 δNH（难于检测，被苯环 1450~ 1360~1250 cm-1 υCN 1670 cm-1 3030 cm-1苯环的 υCH 1450~1600 cm-1 苯环的骨架振动 760 cm-1，699 cm-1 三、仪器和试剂 1. 仪器： 圆底烧瓶(100 mL) 刺形分馏柱 直形冷凝管 接液管 量筒（10 mL） 温度计 （200 ℃） 烧杯（250 2. 试剂 苯胺 冰醋酸 锌粉 活性炭 四、实验内容 实验装置图 1、酰化 实验操作 现象的解释及注意事项 （1） 25 mL 圆底烧瓶中依次加入 5 mL苯胺、7.4 mL 冰醋酸和0.1 g锌粉。 （2）安装装置。 （3） 小火加热回流 30min，然后逐渐升高 回流时间不得少于 25 min，维持拄顶温度在 100～105℃之 间， 把反应生成的水及未反应完的醋酸慢慢蒸出。 苯胺要新蒸的，因为苯胺易氧化（久置的苯胺色深且有杂质） 加入锌粉是为了防止苯胺在反应过程中氧化。但锌粉加入量不可过多，否则不仅消耗乙酸（生成乙酸锌），还会在后处理时因乙酸锌水解生成难溶于水的Zn(OH)2而难以从乙酰苯胺中分离出去。锌粉加入适量，反应液呈淡黄色或接近无色。 安装分馏装置，既作回流又作分馏。 回流时间不得少于25 min，否则由于反应不完全，产物很少甚至无产物。反应1h后，生成的水及少量未反应的醋酸被蒸出。分馏时温度不可过高，保持馏出速度为 1 d／2～3 秒，切忌开始就强烈加热，否则会有二取代产物生成。应尽量减少分馏柱上热量的损失及温度波动， 如有必要应包裹分馏柱进行保温。后期用电热套蒸不出时，可改用酒精灯加热，但要注意控温，不可过高。在恒定的 加热条件下，当温度持续下降，或收集水醋酸量约为2