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海水资源复习
海水资源及利用现状
一、海水主要成分Na、Mg、Ca、K、Sr、Cl、S、C、Br、F、B
二、海水性质关系:1密度:盐度越大,密度越大;温度越高,密度越小;压力越大,密度越大。2海水渗透压:随温度升高而升高,随盐度升高而升高;3海水蒸汽压:随温度升高而升高,随盐度升高而降低;4海水沸点:随温度升高而升高;5海水黏度:随温度升高而降低,随盐度升高而升高;6电导率:随温度升高而升高,随盐度升高而升高;7表面张力:随温度升高而减小,盐度升高而升高8气体溶解度:温度增加,气体溶解度降低;盐度——电解质浓度增加,气体溶解度降低
三、海水直接利用: 应用海水做工业冷却用水, 生活杂用水,可节省大量的淡水, 以缓解日益严重的淡水危机1.用海水代替淡水直接作工业用水, 用量最大的是做工业冷却用水,其次还用在消防、洗涤、除尘、冲灰、冲渣、化盐等; 2.做生活杂用水, 主要是作冲厕用水。3.用于农业, 主要用在农业灌概、水果和蔬菜洗涤、牲畜饮用、沿海水禽养殖等方面。
第三章 海水淡化工程原水预处理技术
一、预处理的目的:1.去除对淡化设备有害的物质,保证设备正常运行;2.有害物质包括悬浮物、胶体、铁锰盐、溶解气体等;3.原水中对淡化设备有害的物质从其存在形态分为颗粒物和溶解态。通常以0.45μm滤膜过滤,透过物质称溶解态,而被截留的物质称颗粒态。
二、原水灭菌杀生技术
1.消毒剂分类1)按作用水平分—高效消毒剂:甲醛、戊二醛、过氧乙酸、环氧乙烷;中效消毒剂:酚类、氯消毒剂、碘消毒剂;低效消毒剂:新洁尔灭2)按作用类型分—氧化性氧化剂:氯消毒剂、过氧乙酸;非氧化性氧化剂:醛类、环氧乙烷
2.氯消毒剂消毒(有效氯和余氯)
氯消毒剂包括液氯、次氯酸、次氯酸钠、次氯酸钙(漂白粉、漂白精)、一氯胺、二氯胺、三氯胺和二氧化氯。
几个常见的名词:有效氯-正价存在;耗氯量-消耗掉;需氯量-需要投加;余氯-残留;游离余氯-HClO、 ClO-;化合余氯-与氨结合,一氯胺、二氯胺、三氯胺
解释:★
在水处理中加氯量包含两个部分:一部分是实际消耗的需氯量;另一部分是用以抑制水中残存细菌的再度繁殖而多加的剩余氯量,一般要通过需氯的试验来确定。根据水质情况不同,加氯量大致有三种情况:①如果水质清净(如纯净的蒸馏水),由于水中没有细菌存在,水中氨-有机物质和还原性的物质等都不存在,需氯量为零,因此,加氯量即等于余氯量,如图OC直线。②由于一般水中,都受到各种杂质的泥染,为了氧化有机物质和消毒杀生,需要消耗一定的氯,水质越差,需氯越大,同时,加氯一定要超过需氯量A点,才能保证一定的余氯量。③当水的污染积度比较严重时(如循环冷却水处理漏氨时),而且水中的工艺泄漏物主要是氨和氮化合物时,情况比较复杂。
从图上可知,在开始加氯时,OA段加氯量消耗于水中,而余氯为0。此时,虽杀灭细菌,但效果还不可靠,因为无余氯来抑制细菌的再度繁殖;在AH段,表示加氯量增加时,余氯量也有增加,只是增长得慢一点,也即表示加氯后,有余氯存在,有一定的杀菌效果,但余氯是化合性氯;在HB段,表示加氯量虽然增加,然而余氯反而下降,因为这时化合性余氯产生了如下反应:2NH2Cl+HClO====N2+3HCl+H2O
从上式可知,化合性余氯成分被转化为氮气,因此余氯反而下降;当到达B点之后,进入BD段?,表示水中消耗氯的杂质全部殆尽,此时,就出现了游离性余氯(几乎全为HClO)。只有这时杀生能力最强,效果最好,习惯上把H点称为峰点,为余氯量最高点,此时为化合性余氯而不是游离性余氯。B点称为折点,余氯较低,然而继续加氯,余氯就增加,而且是游离性余氯。这种加氯的方法又称为折点加氯。?由于各地水质不同,加氯量需要根据实际生产情况经过试验来确定,一般来说,经过混凝、沉淀、过滤后的水,或清净的地下水,加氯量可采用0.5--1.5m/l;如果水源水质较差,或是经过混凝、沉淀、而未经过过滤,或是为了改善混凝条件,使其中一部分氯来氧化水中的杂质,加氯量可采用1.0--2.5mg/l。 影响氯化消毒效果的因素有加氯量、余氯浓度、混合程度、接触时间、水质情况等。
引用“有效氯是指氯化物中以正价存在的氯。有效氯的计算可以从氧化还原反应化合价的降低来计算。
习惯上将Cl2的有效氯定为100%,Cl2为0价态,变为-1价态,得到1个电子,那么ClO2中氯为正四价,变成负一价需得到5个电子,所以其有效氯含量为实际含氯量的5倍。二氧化氯实际含氯量为35.5/67.5=52.6%,其有效氯含量为263.0%。加氯量指投加有效氯的量。
三、原水过滤除浊技术:机械过滤法(格栅过滤、筛网过滤、滤料过滤);混凝过滤;吸附过滤;微孔膜过滤法;超滤法
四、原水软化与阻垢技术水质软化处理法:化学反应沉淀软化法、离子交换法、酸化法和加入钙、镁络合剂掩
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