有機化合物的分离和提纯习题.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 有机化合物的分离和提纯习题 1．现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液　②乙醇和水　③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是(　　) A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液 C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液 2．现有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性质如下： 物质 分子式 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g·cm－3) 水溶性 A C3H6O2 －98 57.5 0.93 可溶 B C4H8O2 －84 77 0.90 可溶 由此推知分离A和B的最佳方法是(　　) A．萃取 B．结晶 C．蒸馏 D．分液 3．下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是(　　) A．在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处 B．用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏 C．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到常温才过滤 4．苯甲酸重结晶过程中如果溶剂对杂质的溶解很少，对有机物的溶解性比较强，那么过滤后(　　) ①有机物仍然在滤液中　②杂质在滤液中　③有机物停留在滤纸上　④杂质停留在滤纸上 A．①② B．①③ C．②③ D．①④ 5.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 密度(g·cm－3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 －103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是________________。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在____层(填“上”或“下”)，分液后用________(填入编号)洗涤。 a．KMnO4溶液　　b．稀H2SO4　　c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是________________________________________________________________________。 ③收集产品时，控制的温度应在______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是________。 a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________。 a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点 6．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是 已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ℃；苯甲酸的熔点为 121.7 ℃，沸点为 249 ℃，溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8 ℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示： 苯甲醛eq \o(――→,\s\up12(KOH、H2O),\s\do4(放置24 h))白色糊状物eq \o(――→,\s\up12(水、乙醚),\s\do4(操作Ⅰ)) 试根据上述信息回答下列问题： (1)操作Ⅰ的名称是________________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。 (2)操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。 (3)操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。 (4)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的 位置应是________(填“a”、“b”、“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是____________________，收集产品甲的适宜温度为_______________。 选做题： (2012年广东省高考题)33．.(17分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 已知：苯甲酸分子量是122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。 （1）操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。 （2）无色液体A是 ，定性检验A的试