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- 2016-11-27 发布于重庆
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殼聚糖论文新型环糊精固载壳聚糖的合成及其纳米给药系统的研究
壳聚糖论文:新型β-环糊精固载壳聚糖的合成及其纳米给药系统的研究
【中文摘要】p-环糊精(p-CD)和壳聚糖(CS)都是生物相容性好、可降解的大然高分子材料,已被广泛的应用与药物传递等领域。本课题是新型β-环糊精固载壳聚糖(CD-g-NMCS)的合成及其纳米给药系统的研究。首先将p-CD与对甲苯磺酰氯反应得到活化的p-CD衍生物(6-OTs-β-CD),与CS反应得到了一系列不同环糊精取代度(DSCD=0~22.86%)的β-环糊精固载壳聚糖(CD-g-CS),使用1hNMR, IR,XRD手段表征其结构,采用硫酸-苯酚法测定CD-g-CS的DSCD,通过正交实验优化了CD-g-CS的合成条件。采用DSCD= 14.60%的CD-g-CS进一步马来酸酐酰化,通过控制马来酸酐与CD-g-CS的质量比,得到一系列不同羧基取代度(DSCOOH=0~30%)的CD-g-NMCS并表征,采用电位滴定法测定CD-g-NMCS的羧基取代度(DSCOOH),考察了CD-g-NMCS新材料的水溶性、粘均分子量和细胞毒性。以CD-g-CS (DSCD= 14.60%), CD-g-NMCS20 (DSCOOH= 20%)和CD-g-NMCS30 (DSCOOH= 30%)为载体材料,以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂采用离子凝胶法制备纳米粒,考察了制备纳米粒的条件,在pH=5.0, CD-g-NMCS
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